Informations

Interlocus Contest Evolution signifie suicide ?


Je lisais le livre "Genome" de Matt Ridley. J'essaie de comprendre l'évolution du concours Interlocus dans son chapitre X-Y. Je ne comprends pas pourquoi les chromosomes X et Y voudraient s'entretuer. Cela ne causerait-il pas la mort de l'espèce (en fait, est-ce qu'une espèce est morte de cette façon ?).

Quelqu'un peut-il faire la lumière sur le problème?


Les chromosomes X et Y ne « veulent » rien – ils ne sont pas conscients. Je sais que cela semble odieux, mais il est très important en biologie évolutive de comprendre qu'il n'y a aucune agence et aucun produit final prévu pour la sélection naturelle. Je pense que la meilleure façon d'y penser est la suivante : disons qu'il y a une mutation sur le chromosome X qui rend les femmes plus en forme au détriment des hommes moins en forme. Il semble possible que la course aux armements évolutive que cela établit (c. et ainsi de suite) pourrait entraîner un effondrement de la population. Apparemment, il existe une théorie qui le confirme : http://www.els.net/WileyCDA/ElsArticle/refId-a0003669.html. De plus, je me souviens vaguement d'un article sur les spermatozoïdes toxiques (par rapport au comportement d'accouplement des femelles) chez Drosophila melanogaster suggérant que les populations pourraient s'effondrer. Comme Bonduriansky le mentionne dans le lien, cependant, une solution à la course aux armements serait l'évolution des gènes qui s'expriment très différemment entre les sexes (c'est-à-dire qu'un gène qui est bon pour une femme mais terrible pour un homme évoluerait pour n'être que allumé quand il est trouvé chez une femme). J'espère que ça aide ?


Harvard discipline sévèrement le biologiste évolutionniste Martin Nowak pour ses liens avec Jeffrey Epstein et ferme l'institut d'évolution de Nowak

C'est dans l'air du temps depuis un certain temps : après quelques années de réflexion, Harvard a rendu son jugement sur le biologiste évolutionniste Martin Nowak pour ses liens avec Jeffrey Epstein. Je n'ai pas été fan de Nowak, en particulier de son travail avec Ed Wilson et Corina Tarnita sur la sélection de groupe, mais je ne me réjouis pas de la rencontre d'un biologiste bien connu et très productif, même si certains produits étaient douteux. sa chute. L'essentiel est rapporté dans ce nouveau Gardien article (cliquez sur la capture d'écran) :

La seule chose que j'ai devinée était de penser que Harvard licencierait Nowak. Ils ne l'ont pas fait. Ce qui lui est arrivé, cependant, est presque aussi mauvais :

Le programme de dynamique évolutive de l'Université Harvard doit se terminer après une enquête sur les liens entre son directeur, Martin Nowak, et le délinquant sexuel Jeffrey Epstein.

Selon l'université, le professeur de mathématiques et de biologie a violé plusieurs politiques universitaires par le biais de ses contacts avec Epstein, notamment en donnant au riche financier en disgrâce un bureau sur le campus qu'il a visité plus de 40 fois entre 2010 et 2018.

Epstein, 66 ans, a été inculpé de trafic sexuel en 2019, peu de temps avant d'être retrouvé mort dans sa cellule du centre correctionnel métropolitain de New York. Epstein avait fait l'objet d'un acte d'accusation l'accusant de diriger un réseau de trafic sexuel de filles mineures, dont certaines n'avaient que 14 ans.

Nowak ne pourra pas commencer de nouvelles recherches ou conseiller des étudiants pendant au moins deux ans, selon l'université. Les sanctions interviennent près d'un an après la suspension de Novak à la suite d'un examen universitaire qui a révélé qu'il avait eu des contacts étendus et non signalés auparavant avec Epstein. [JAC: Nowak a été suspendu pour congé payé.]

L'examen des liens de Nowak avec Epstein a révélé que le professeur avait facilité les efforts d'Epstein pour utiliser les liens avec la prestigieuse université Harvard comme un outil pour réhabiliter son image.

L'examen a également révélé que Nowak avait consacré une page à Epstein sur le site Web du centre qui comprenait des liens vers les sites Web du financier. L'université a reçu 9,1 millions de dollars en cadeaux d'Epstein, dont un don de 6,5 millions de dollars à la faculté de dynamique évolutive en 2006.

Selon le Harvard cramoisi, l'université a pris plus de 9 millions de dollars d'Epstein, mais n'a plus pris d'argent après sa condamnation pour délits sexuels en 2008 (Epstein s'est suicidé en prison alors qu'il était détenu pour un ensemble d'accusations plus graves). Et Harvard a fait don de 200 000 $ non dépensés de cadeau d'Epstein aux victimes de trafic sexuel et d'abus sexuels. Mais Nowak a continué à offrir des avantages à Epstein, mais qui sait si c'était pour "réhabiliter son image".

Après sa condamnation, Epstein est resté membre invité du programme Nowak sur la dynamique évolutive (PED), avait un bureau des visiteurs et une carte-clé, et a visité le bureau plus de 40 fois avant d'être à nouveau arrêté. Il a également participé à plusieurs événements PED. Étant donné qu'Epstein n'avait aucune qualification dans le domaine et que sa faveur était recherchée en raison de son énorme richesse et des avantages qui accompagnaient sa connaissance, cela a été considéré comme une violation des politiques de Harvard. Et il y avait ceci, qui me semble assez grave :

[The Harvard Review] cite un incident au cours duquel Nowak a faussement informé une fondation subventionnaire que les fonds de contrepartie pour une subvention PED provenaient d'une fondation dirigée par Epstein, suggérant que Harvard signale l'incident au bureau des affaires professorales du FAS.

Nowak était-il au courant de la condamnation d'Epstein pour trafic sexuel en 2008 (il a été reconnu coupable d'avoir procuré une femme de moins de 18 ans à des fins de prostitution) ? Je ne peux pas imaginer qu'il ne l'ait pas fait, car c'était une information publique. Ainsi, à tout le moins, Nowak est coupable d'une erreur de jugement spectaculaire : donner à un délinquant sexuel condamné sans diplôme en biologie un poste dans son institut de biologie. Je doute que la même peine aurait été infligée si le bénéficiaire des largesses de Nowak avait été un non-spécialiste qui n'avait pas été reconnu coupable de crimes sexuels.

Mais ce n'est pas à moi d'expliquer pourquoi. Tout ce que je sais, c'est qu'Harvard sera très prudent dans l'examen de son homologue invité à l'avenir ! Et je suis presque sûr que Nowak, qui a une réputation mondiale en biologie évolutive, trouvera un emploi ailleurs, car je ne peux pas imaginer qu'il veuille rester à Harvard.


Le résultat évolutif du conflit sexuel

Le conflit sexuel inter-locus se produit par définition lorsqu'il y a une sélection sexuellement antagoniste sur un trait de sorte que la valeur optimale du trait diffère entre les sexes. En conséquence, il y a une sélection sur chaque sexe pour manipuler le trait vers son propre optimum et résister à une telle manipulation par l'autre sexe. Les conflits sexuels conduisent souvent en outre à l'évolution de comportements nocifs et à une coévolution sexuellement antagoniste auto-renforçante et même perpétuelle. Dans une tentative de comprendre les déterminants de ces différents résultats, je compare deux groupes de traits - ceux liés à l'investissement parental (IP) et à l'accouplement - sur lesquels il existe un conflit sexuel, mais qui ont à ce jour été explorés par des traditions de recherche largement distinctes. . Une brève revue suggère que le conflit sexuel sur IP, en particulier sur IP par progéniture, conduit moins fréquemment à l'évolution de comportements manipulateurs, et rarement à l'évolution de comportements nocifs ou aux changements évolutifs rapides qui peuvent être symptomatiques d'une coévolution sexuellement antagoniste. Les principaux déterminants de l'issue évolutive du conflit sexuel sont les avantages de la manipulation et de la résistance, les coûts de la manipulation et de la résistance, et la faisabilité de la manipulation. Ces trois éléments semblent contribuer aux différences dans le résultat évolutif des conflits sur l'IP et l'accouplement. Une dissection détaillée des changements évolutifs consécutifs aux conflits sexuels expose une plus grande complexité qu'un simple cycle adaptation-contre-adaptation et clarifie le rôle du préjudice. Tous les changements évolutifs qui découlent d'un conflit sexuel ne sont pas sexuellement antagonistes, et il n'est pas nécessaire de nuire à la coévolution sexuellement antagoniste. En particulier, alors que la sélection sur le trait sur lequel il y a conflit est par définition sexuellement antagoniste, le préjudice collatéral n'est généralement dans l'intérêt d'aucun des deux sexes. Cela crée la possibilité d'adaptations palliatives qui réduisent les dommages collatéraux. Ne pas reconnaître que de telles adaptations sont dans l'intérêt des deux sexes peut entraver notre compréhension de l'issue évolutive du conflit sexuel.

Les références

. 1998 Différentes forces conduisent l'évolution de la Acp26Aa et Acp26Ab les gènes des glandes accessoires dans le Drosophila melanogaster complexe d'espèces. La génétique . 150, 1079-1089. PubMed, Google Scholar

Aguadé M, Miyashita N& Langley C.H

. 1992 Polymorphisme et divergence dans le Mst26A région du gène de la glande accessoire mâle dans Drosophile . La génétique . 132, 755-770. PubMed, Google Scholar

Alatalo R.V, Carlson A, Lundberg A & amp Ulfstrand S

. 1981 Le conflit entre polygamie masculine et monogamie féminine : le cas du moucherolle pie Ficedula hypoleuca . Un m. Nat . 117, 738-753.doi:10.1086/283756. . Crossref, ISI, Google Scholar

Andersson J, Borg-Karlson A.K& Wiklund C

. 2000 Coopération sexuelle et conflit chez les papillons : un anti-aphrodisiaque transféré par les mâles réduit le harcèlement des femelles récemment accouplées . Proc. R. Soc. B . 267, 1271-1275.doi:10.1098/rspb.2000.1138. . Lien, Google Scholar

. 2000 L'évolution de la polyandrie : accouplements multiples et fitness des femelles chez les insectes . Anim. Comporter . 60, 145-164.doi:10.1006/anbe.2000.1446. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Evolution corrélée des morphologies mâles et femelles chez les arpenteurs aquatiques . Évolution . 56, 2002a 936-947. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Coévolution antagoniste entre les sexes dans un groupe d'insectes. La nature . 415, 2002b 787-789. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1948 Sélection intra-sexuelle en Drosophile . Hérédité . 2, 349-368. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Commencé D.J, Whitley P, Todd B.L, Waldrip-Dail H.M& Clark A.G

. 2000 Génétique des populations moléculaires des protéines des glandes accessoires mâles chez Drosophile . La génétique . 156, 1879-1888. PubMed, ISI, Google Scholar

Blackenhorn W.U, Hosken D.J, Martin O.Y, Reim C, Teuschl Y& Ward P.I

. 2002 Les coûts de copuler chez la mouche du fumier Septicémie cynipsée . Comportez-vous. Écol . 13, 353-358.doi:10.1093/beheco/13.3.353. . Référence croisée, Google Scholar

. 2001 Traits de fitness médiés par le liquide séminal chez Drosophile . Hérédité . 87, 511-521.doi:10.1046/j.1365-2540.2001.00961.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Chapman T, Lindsay F, Liddle F, Kalb J.M, Wolfner M.F & amp Partridge L

. 1995 Coût de l'accouplement en Drosophila melanogaster femelles est médiée par des protéines glandulaires accessoires . La nature . 373, 241–244.doi: 10.1038/373241a0. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Chapman T, Neubaum D.M, Wolfner M.F& Partridge L

. 2000 Le rôle de la protéine des glandes accessoires mâles Acp36DE dans la compétition entre les spermatozoïdes Drosophila melanogaster . Proc. R. Soc. B . 267, 1097–1105.doi:10.1098/rspb.2000.1114. . Lien, ISI, Google Scholar

Chapman T, Arnqvist G, Bangham J& Rowe L

Conflit sexuel. Tendances Écol. Évol . 18, 2003a 41-47.doi:10.1016/S0169-5347(02)00004-6. . Crossref, ISI, Google Scholar

Chapman T, Bangham J, Vinti G, Siegfried B, Lung O, Wolfner M.F, Smith H.K& Partridge L

Le peptide sexuel de Drosophila melanogaster: réponses post-accouplement des femelles analysées en utilisant l'interférence ARN . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 100, 2003b 9923–9928.doi:10.1073/pnas.1631635100. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1997 Histoire évolutive de la région du gène du peptide sexuel (Acp70a) dans Drosophila melanogaster . La génétique . 147, 189-197. PubMed, Google Scholar

. 1998 Le gène du peptide sexuel (Acp70a) est dupliqué dans Drosophile subobscura . Gène . 210, 247-254.doi:10.1016/S0378-1119(98)00069-9. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2000 Effets corrélés de la compétition entre les spermatozoïdes et la mortalité des femelles après l'accouplement . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 97, 13 162-13 165.doi:10.1073/pnas.230305397. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1995 Divergence élevée des protéines de l'appareil reproducteur et leur association avec l'isolement reproducteur post-zygotique chez Drosophila melanogaster et Drosophile viridis espèces de groupe. J. Mol. Évol . 41, 1085–1095.doi:10.1007/BF00173190. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1998 Gènes liés au sexe, sélection sexuelle directionnelle et spéciation . Mol. Biol. Évol . 15, 901-909. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Clark A, Aguadé G.M, Prout T, Harshman L& Langley C.H

. 1995 Variation du déplacement des spermatozoïdes et son association avec les loci des protéines des glandes accessoires dans Drosophila melanogaster . La génétique . 139, 189-201. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

L'évolution de la garde parentale. 1991 Princeton, New Jersey : Princeton University Press . Google Scholar

Clutton-Brock T.H& Parker G.A

La coercition sexuelle dans les sociétés animales. Anim. Comporter . 49, 1995a 1345–1365.doi:10.1006/anbe.1995.0166. . Crossref, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H& Parker G.A

La punition dans les sociétés animales. La nature . 373, 1995b 209-216.doi:10.1038/373209a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1980 Réponses du développement à la limitation alimentaire en tant qu'indicateurs des conditions environnementales pour Ephydra cinerea Jones (Diptères) . Écologie . 61, 650-661. Référence croisée, Google Scholar

Concours de sperme dans poeciliid des poissons . Compétition des spermatozoïdes et évolution des systèmes d'accouplement des animaux

. 1984 p. 465-485. Eds. Londres : Academic Press . Référence croisée, Google Scholar

Crudgington HS & amp Siva-Jothy M.T

. 2000 Dommages génitaux, coups de pied et mort prématurée . La nature . 47, 855-856. Référence croisée, Google Scholar

Le gène égoïste. 1976 Oxford : Oxford University Press . Google Scholar

Le gène égoïste - nouvelle édition . 1989 Oxford : Oxford University Press . Google Scholar

Sélection sexuelle et organes génitaux animaux. 1985 Cambridge, MA : Harvard University Press . Google Scholar

. 2005 Conflits d'intérêts évolutifs : les décisions sexuelles féminines sont-elles différentes ? . Un m. Nat . 165, 519-525.doi:10.1086/429348. . Référence croisée, Google Scholar

Fiumera A.C, Dumont B.L& Clark A.G

. 2006 Variation naturelle du « coût de l'accouplement » induit par les mâles et association spécifique à l'allèle avec les gènes reproducteurs mâles dans Drosophila melanogaster . Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 355-361.doi:10.1098/rstb.2005.1791. . Lien, Google Scholar

. 2000 Évolution rapide des barrières reproductives induites par les conflits sexuels . La nature . 403, 886-889.doi:10.1038/35002564. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Spéciation sympatrique par conflit sexuel . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 99, 10 533–10 538.doi:10.1073/pnas.152011499. . Crossref, ISI, Google Scholar

Gavrilets S, Arnqvist G& Friberg U

. 2001 L'évolution du choix du partenaire par le conflit sexuel . Proc. R. Soc. B . 268, 531–539.doi:10.1098/rspb.2000.1382. . Lien, Google Scholar

. 1996 Longévité en Caenorhabditis elegans réduit par l'accouplement mais pas la production de gamètes. La nature . 379, 723-725.doi: 10.1038/379723a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1978 Un modèle de désertion du partenaire . Anim. Comporter . 26, 645-652.doi:10.1016/0003-3472(78)90131-8. . Crossref, ISI, Google Scholar

Groothuis T.G.G, Müller W, von Engelhardt N, Carere C& Eising C

. 2005 Les hormones maternelles comme outil pour ajuster le phénotype de la descendance chez les espèces aviaires . Neurosques. Biocomportement. Tour . 29, 329-352. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 La base génétique de la résolution des conflits familiaux chez la souris . La nature . 421, 533-535.doi:10.1038/nature01239. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1992 Empreinte génomique et théorie du conflit parent-enfant . Sémin. Dév. Biol . 3, 153-160. Google Scholar

. 2000 La théorie de la parenté de l'empreinte . Annu. Rév. Écol. Système . 31, 9–32.doi:10.1146/annurev.ecolsys.31.1.9. . Référence croisée, Google Scholar

. 1991 L'empreinte génomique et l'étrange cas du récepteur du facteur de croissance II analogue à l'insuline. Cellule . 64, 1045-1046.doi:10.1016/0092-8674(91)90256-X. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hansson B, Bensch S& Hasselquist D

. 1997 Infanticide chez la Fauvette roseau : les femelles secondaires détruisent les œufs des femelles primaires . Anim. Comporter . 54, 297-304.doi:10.1006/anbe.1996.0484. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Heifitz Y, Lung O, Frongillo E.A et Wolfner M.F.

. 2000 Le Drosophile la protéine du liquide séminal Acp26Aa stimule la libération d'ovocytes par l'ovaire. Cour. Biol . 10, 99-102.doi:10.1016/S0960-9822(00)00288-8. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1995 A Drosophile la protéine du liquide séminal, Acp26Aa, stimule la ponte chez les femelles pendant 1 jour après l'accouplement . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 92, 10 114-10 118. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 La suppression expérimentale de la sélection sexuelle inverse la coévolution antagoniste intersexuelle et supprime une charge reproductive. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 96, 5083–5088.doi:10.1073/pnas.96.9.5083. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

L'évolution de la coopération et de l'histoire de la vie dans le dunnock . Écologie comportementale

. 1985 p. 471-487. Eds. Oxford : Publications scientifiques de Blackwell. Google Scholar

Houston A.I, Székely T& McNamara J.M

. 2005 Conflit entre parents au sujet des soins . Tendances Écol. Évol . 20, 33–38.doi:10.1016/j.tree.2004.10.008. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Comment les mâles peuvent gagner en faisant du mal à leurs partenaires : conflit sexuel, toxines séminales et coût de l'accouplement . Un m. Nat . 156, 368-377.doi:10.1086/303392. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 Sex-peptides : peptides séminaux de la Drosophile Masculin . Cellule. Mol. Science de la vie . 60, 1689-1704.doi:10.1007/s00018-003-3052. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1986 Investissement parental partagé et non partagé, conflit parent-progéniture et taille de la couvée . Anim. Comporter . 34, 1791–1804. Crossref, ISI, Google Scholar

Conflit sexuel chez les animaux. Niveaux de sélection en évolution

. 1999 p. 75-99. Eds. Princeton, NJ : Princeton University Press . Google Scholar

. 2005 Pourquoi les hommes sont-ils mauvais pour les femmes ? Modèles pour l'évolution du comportement d'accouplement nuisible des mâles. Un m. Nat . 165, S46–S63.doi:10.1086/429356. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Limbourg T, Mateman A.C, Andersson S& Lessells C.M

. 2004 Les mésanges bleues femelles ajustent l'effort parental à l'attractivité UV masculine manipulée. Proc. R. Soc. B . 271, 1903-1908.doi:10.1098/rspb.2004.2825. . Lien, Google Scholar

. 2003 Sex-peptide est la base moléculaire de l'effet du sperme dans Drosophila melanogaster . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 100, 9929–9933.doi:10.1073/pnas.1631700100. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Long T.A.F, Montgomerie R& Chippindale A.K

. 2006 Quantifier la charge de genre : les croisements de population peuvent-ils révéler des conflits sexuels interlocus ? . Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 363-374.doi:10.1098/rstb.2005.1786. . Lien, ISI, Google Scholar

. 2003 Coûts et avantages d'évoluer sous polyandrie ou monogamie expérimentalement imposée. Évolution . 57, 2765–2772. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1977 L'investissement parental : une analyse prospective . Anim. Comporter . 25, 1-9.doi:10.1016/0003-3472(77)90062-8. . Crossref, ISI, Google Scholar

L'évolution et la théorie des jeux . 1982 Cambridge, Royaume-Uni : Cambridge University Press . Google Scholar

. 1997 Évolution moléculaire des gènes imprimés : aucune preuve de coévolution antagoniste . Proc. R. Soc. B . 264, 739-746.doi:10.1098/rspb.1997.0105. . Lien, Google Scholar

Conflits d'accouplement et compétition entre les spermatozoïdes chez les hermaphrodites simultanés. Compétition de sperme et sélection sexuelle

. 1998 p. 219-254. Eds. Londres : Academic Press . Référence croisée, Google Scholar

. 2003 Insémination traumatique coûteuse et contre-adaptation féminine chez les punaises de lit . Proc. R. Soc. B . 270, 2377–2381.doi:10.1098/rspb.2003.2514. . Lien, ISI, Google Scholar

Morrow E.H, Arnqvist G& Pitnick S

. 2003 Adaptation versus pléiotropie : pourquoi les mâles font-ils du mal à leur partenaire ? . Comportez-vous. Écol . 6, 802-806.doi:10.1093/beheco/arg073. . Référence croisée, Google Scholar

. 1993 Les mâles dominants punissent les assistants pour défection temporaire dans de superbes troglodytes . Anim. Comporter . 45, 830-833.doi:10.1006/anbe.1993.1100. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Femelle accouplé Drosophila melanogaster nécessitent une protéine du liquide séminal Acp36DE, pour stocker efficacement les spermatozoïdes . La génétique . 153, 845-857. PubMed, Google Scholar

. 1970 La compétition des spermatozoïdes et ses conséquences évolutives chez les insectes . Biol. Tour . 45, 525-568. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1978 Sélection sur la fusion non aléatoire de gamètes au cours de l'évolution de l'anisogamie . J. Théor. Biol . 73, 1–28.doi:10.1016/0022-5193(78)90177-7. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Sélection sexuelle et conflit sexuel. Sélection sexuelle et compétition reproductive chez les insectes

. 1979 p. 123-166. Eds. Londres : Academic Press . Google Scholar

Qualité de l'accouplement et décisions d'accouplement . Choix du compagnon

. 1983 p. 141-166. Eds. Cambridge, Royaume-Uni : Cambridge University Press . Google Scholar

. 2006 Conflit sexuel sur l'accouplement et la fécondation : un aperçu . Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 235-259.doi:10.1098/rstb.2005.1785. . Lien, ISI, Google Scholar

. 1998 Conflit sexuel et spéciation . Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 261–274.doi:10.1098/rstb.1998.0208. . Lien, ISI, Google Scholar

Parker G.A, Baker R.R& Smith V.G.F

. 1972 L'origine et l'évolution du dimorphisme des gamètes et du phénomène mâle-femelle . J. Théor. Biol . 36, 529-553.doi:10.1016/0022-5193(72)90007-0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Parker G.A, Royle N.J& Hartley I.R

. 2002 Conflit interfamilial et investissement parental : une synthèse . Phil. Trans. R. Soc. B . 357, 295–307.doi:10.1098/rstb.2001.0950. . Lien, Google Scholar

Pitnick S, Miller G.T, Reagan J& Holland B

. 2001 Réponses évolutives des mâles à la suppression expérimentale de la sélection sexuelle . Proc. R. Soc. B . 268, 1071–1080.doi:10.1098/rspb.2001.1621. . Lien, ISI, Google Scholar

Reinhardt K, Naylor R& Siva-Jothy M.T

. 2003 Réduire le coût des inséminations traumatiques : les punaises de lit femelles font évoluer un organe unique . Proc. R. Soc. B . 270, 2371–2375.doi:10.1098/rspb.2003.2515. . Lien, Google Scholar

Conflit intergénomique, coévolution antagoniste interlocus et évolution de l'isolement reproductif. Formes infinies : espèces et spéciation

. 1998 p. 261-270. Eds. Oxford : Oxford University Press. Google Scholar

. 2000 Liaisons dangereuses . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 97, 12 953-12 955.doi:10.1073/pnas.97.24.12953. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Les ennemis à l'intérieur : conflit intergénomique, évolution du concours interlocus (ICE) et la reine rouge intraspécifique. Comportez-vous. Écol. Sociobiol . 41, 1–10.doi:10.1007/s002650050357. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2005 Retraite d'escalade et indifférence féminine comme résultats alternatifs de la coévolution sexuellement antagoniste. Un m. Nat . 165, S5–S18.doi:10.1086/429395. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Ryan M.J, Fox J.H, Wilczynski W& Rand AS

. 1990 Sélection sexuelle pour exploitation sensorielle chez la grenouille Physalaemus pustulosus . La nature . 343, 66–67.doi:10.1038/343066a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1998 L'agressivité des femelles et le maintien de la monogamie : le comportement des femelles prédit le statut d'accouplement des mâles chez les étourneaux européens . Proc. R. Soc. B . 265, 1307–1311.doi:10.1098/rspb.1998.0434. . Lien, Google Scholar

. 1996 Les femelles déjà accouplées limitent le succès d'accouplement des mâles chez l'étourneau sansonnet. Proc. R. Soc. B . 263, 743-747. Lien, Google Scholar

2002 Ductus ejactulatorius peptide 99B (DUP99B), un roman Drosophila melanogaster phéromone peptidique sexuelle. EUR. J. Biochem . 269, 989-997.doi:10.1046/j.0014-2956.2001.02733.x. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1996 Araignées érésides mâles infanticides . La nature . 381, 655-656.doi:10.1038/381655a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1996 La testostérone maternelle dans l'œuf améliore la croissance postnatale. Comp. Biochimie. Physiol . 114, 271-276.doi:10.1016/0300-9629(96)00009-6. . Référence croisée, Google Scholar

. 2000 Allocation différentielle : tests, mécanismes et implications . Tendances Écol. Évol . 15, 397-402.doi:10.1016/S0169-5347(00)01953-4. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

La compétition des spermatozoïdes et ses conséquences évolutives chez les insectes. 2001 Princeton, New Jersey : Princeton University Press . Google Scholar

. 2006 Traumatismes, maladies et dommages collatéraux : conflit chez les cimicides . Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 269–275.doi:10.1098/rstb.2005.1789. . Lien, ISI, Google Scholar

. 1974 L'équilibre optimal entre la taille et le nombre de descendants. Un m. Nat . 108, 499-506.doi:10.1086/282929. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2001 Insémination traumatique et conflit sexuel chez la punaise de lit Cimex lectularius . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 98, 5683-5687.doi:10.1073/pnas.101440698. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Évolution des protéines de la reproduction . Annu. Rév. Écol. Système . 33, 161-179.doi:10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150439. . Référence croisée, Google Scholar

Swanson W.J, Clark A.G, Waldrip-Dail H.M, Wolfner M.F & amp Aquadro C.F

. 2001 L'analyse évolutive de l'EST identifie des protéines reproductrices mâles en évolution rapide dans Drosophile . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 98, 7375–7379.doi:10.1073/pnas.131568198. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1992 Une étude approfondie de la variation génétique dans les populations naturelles de Drosophila melanogaster. VII. Taux variables de divergence génétique révélés par l'électrophorèse bidimensionnelle . Mol. Biol. Évol . 9, 507-525. PubMed, Google Scholar

. 1999 Les protéines du liquide séminal mâle sont essentielles pour le stockage du sperme dans Drosophila melanogaster . La génétique . 153, 837-844. PubMed, ISI, Google Scholar

Investissement parental et sélection sexuelle. Sélection sexuelle et descendance de l'homme, 1871-1971

. 1972 p. 136-179. Eds. Chicago, Illinois : Aldine Atherton . Google Scholar

True J.R, Weir B.S& Laurie C.C

. 1996 Une enquête à l'échelle du génome des facteurs d'incompatibilité hybride par l'introgression de segments marqués de Drosophile mauritanica chromosomes en Drosophila simulans . La génétique . 142, 819-837. PubMed, Google Scholar

. 1998 Sélection positive lors de l'évolution d'un gène de reproduction mâle, Acp26Aa, de Drosophile: II. Divergence versus polymorphisme . Mol. Biol. Évol . 15, 1040-1046. Crossref, PubMed, Google Scholar

Valera F, Hoi H& Schleicher B

. 1997 Enfouissement des œufs dans des mésanges pendulines, Remiz pendulinus: son rôle dans la désertion du partenaire et la polyandrie féminine . Comportez-vous. Écol . 8, 20-27. Référence croisée, Google Scholar

. 2003 Les pies-grièches mâles punissent les femelles infidèles. Comportez-vous. Écol . 14, 403-408.doi:10.1093/beheco/14.3.403. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1993 Infanticide prospectif et retard d'ovulation chez les moineaux domestiques vivant en liberté . Anim. Comporter . 45, 43–46.doi:10.1006/anbe.1993.1005. . Référence croisée, Google Scholar

. 1969 Nid-site et l'évolution de la polygamie chez les passereaux européens . Ornis Fenn . 46, 1–12. Google Scholar

. 2005 Le peptide sexuel entraîne des coûts d'accouplement chez la femelle Drosophila melanogaster . Cour. Biol . 15, 316-321.doi:10.1016/j.cub.2005.01.051. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1987 Un modèle général de soins parentaux . Un m. Nat . 130, 526-543.doi:10.1086/284729. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Jetons d'amour : fonction et régulation de Drosophile protéines des glandes accessoires mâles. Insecte Biochem. Mol. Biol . 27, 179–192.doi:10.1016/S0965-1748(96)00084-7. . Crossref, PubMed, Google Scholar


Conflit sexuel autour de l'accouplement et de la fécondation : un aperçu

Le conflit sexuel est un conflit entre les intérêts évolutifs des individus des deux sexes. Les sexes peuvent avoir des optima de traits différents, mais cela n'implique pas nécessairement un conflit si leurs optima peuvent être atteints simultanément. Les conflits nécessitent une interaction entre les hommes et les femmes (par exemple, l'accouplement ou les soins parentaux), de sorte que les résultats optimaux pour chaque sexe ne peuvent pas être atteints simultanément. Il est important de faire la distinction entre les modèles de champ de bataille, qui définissent l'espace des paramètres pour les conflits et les modèles de résolution, qui cherchent des solutions pour la résolution des conflits. Un conflit de comportement manifeste peut ou non se manifester lors de la résolution. Selon les principes des pêcheurs, un avantage immédiat (c'est-à-dire direct) pour un mâle qui a un coût direct pour sa partenaire féminine peut avoir un avantage indirect pour la femelle via sa progéniture mâle. On a prétendu que la résistance des femelles à l'accouplement représentait une concurrence plutôt qu'un conflit, en raison des avantages des femelles via les fils (les mâles ayant un faible avantage d'accouplement sont écartés par la résistance). Cependant, le poids des preuves actuelles (à la fois théoriques et empiriques) soutient les conflits sexuels dans de nombreux cas. Je passe en revue (i) les conflits sur la qualité du partenaire, les rencontres entre mâles et femelles de sous-populations génétiquement divergentes, le taux d'accouplement et la consanguinité, (ii) les caractéristiques particulières du conflit sexuel post-copulatoire et (iii) certaines caractéristiques générales importantes pour la résolution des conflits.

Les références

. 1982 Sélection sexuelle, sélection naturelle et publicité de qualité . Biol. J. Linn. Soc . 17, 375-393. Crossref, ISI, Google Scholar

Sélection sexuelle. 1994 Princeton, New Jersey : Princeton University Press . Google Scholar

. 2003 L'origine du conflit interlocus : le lien sexuel est-il important ? . J. Évol. Biol . 16, 219-223.doi:10.1046/j.1420-9101.2003.00525.x. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1989 Accouplements multiples chez un arpenteur d'eau : bénéfices mutuels ou conflit intersexuel ? . Anim. Comporter . 38, 749-756. Référence croisée, Google Scholar

. 1998 Preuve comparative de l'évolution des organes génitaux par sélection sexuelle. La nature . 393, 784-786.doi:10.1038/31689. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 Conflit sexuel et sélection sexuelle : perdu dans la chasse . Évolution . 58, 1383-1388. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2000 L'évolution de la polyandrie : accouplements multiples et fitness des femelles chez les insectes . Anim. Comporter . 60, 145-160.doi:10.1006/anbe.2000.1446. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Coévolution antagoniste entre les sexes dans un groupe d'insectes. La nature . 415, 787-789. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Conflit sexuel. 2005 Princeton, New Jersey : Princeton University Press . Google Scholar

Arnqvist G, Edvardsson M, Friberg U& Nilsson T

. 2000 Les conflits sexuels favorisent la spéciation chez les insectes . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 97, 10 460–10 464.doi : 10.1073/pnas.97.19.10460. . Crossref, ISI, Google Scholar

Arnqvist G, Nilsson T& Katvala M

. 2005 Taux d'accouplement et fitness chez les charançons du haricot . Comportez-vous. Écol . 16, 123-127. Référence croisée, Google Scholar

. 2003 Jeux concours de sperme : sélection des spermatozoïdes par les femelles . J. Théor. Biol . 224, 27-43.doi:10.1016/S0022-5193(03)00118-8. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Barraclough T.G, Harvey P.H& Nee S

. 1995 Sélection sexuelle et diversité taxonomique chez les passereaux . Proc. R. Soc. B . 259, 211-215. Lien, ISI, Google Scholar

Barraclough T.G, Vogler A.P & amp Harvey P.H

. 1998 Révéler les facteurs favorisant la spéciation . Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 241–249.doi:10.1098/rstb.1998.0206. . Lien, Google Scholar

. 1982 Préférences pour les cousins ​​en caille japonaise . La nature . 295, 236-237.doi:10.1038/295236a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

Fécondation optimale. Choix du compagnon

. 1983 p. 257-277. Eds. Cambridge, Royaume-Uni : Cambridge University Press . Google Scholar

. 2000 Vers une théorie du choix mutuel du partenaire : les leçons de l'appariement bilatéral . Évol. Écol. Rés . 2, 493-508. ISI, Google Scholar

. 1998 Choix féminin cryptique : critères pour établir le choix du sperme féminin . Évolution . 52, 1212-1218. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Définir et démontrer le choix féminin post-copulatoire—encore une fois . Évolution . 54, 1057-1060. PubMed, Google Scholar

Compétition de sperme et sélection sexuelle. 1998 Londres : Academic Press . Google Scholar

. 2002 Sélection sexuelle post-copulation . Nat. Rév. Gen . 3, 262–273.doi : 10.1038/nrg774. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Blanckenhorn W.U, Hosken D.J, Martin O.Y, Reim C, Teuschl Y& Ward P.I

. 2002 Les coûts de l'accouplement chez la mouche du fumier Septicémie cynipsée: I. Frais de copulation . Comportez-vous. Écol . 13, 353-358.doi:10.1093/beheco/13.3.353. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2003 Conflit sexuel et avantages indirects . J. Évol. Biol . 16, 1055-1060.doi:10.1046/j.1420-9101.2003.00584.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1996 Le conflit sexuel comme moteur de l'évolution. La nature . 381, 189-190.doi:10.1038/381189a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Chapman T, Arnqvist G, Bangham J& Rowe L

Conflit sexuel. Tendances Écol. Évol . 18, 2003a 41-47.doi:10.1016/S0169-5347(02)00004-6. . Crossref, ISI, Google Scholar

Chapman T, Arnqvist G, Bangham J& Rowe L

Réponse à Eberhard et Cordero, et Córdoba-Aguilar et Contreras-Garduño : conflit sexuel et choix féminin. Tendances Écol. Évol . 18, 2003b 440-441.doi:10.1016/S0169-5347(03)00179-4. . Référence croisée, Google Scholar

. 2002 Concours de sperme et maintien du polymorphisme . Hérédité . 88, 148–153.doi:10.1038/sj.hdy.6800019. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H& Parker G.A

. 1992 Taux de reproduction potentiels et fonctionnement de la sélection sexuelle . Q. Rév. Biol . 67, 437-456.doi:10.1086/417793. . Crossref, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H& Parker G.A

La coercition sexuelle dans les sociétés animales. Anim. Comporter . 49, 1995a 1345–1365.doi:10.1006/anbe.1995.0166. . Crossref, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H& Parker G.A

Punition et sociétés animales. La nature . 373, 1995b 209-216.doi:10.1038/373209a0. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Clutton-Brock T.H& Vincent A.C.J

. 1991 Sélection sexuelle et taux de reproduction potentiels des mâles et des femelles . La nature . 351, 58–60.doi:10.1038/351058a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Compétition de spermatozoïdes chez les poissons poeciliidés. Compétition des spermatozoïdes et évolution des systèmes d'accouplement des animaux

. 1984 p. 465-485. Eds. Londres : Academic Press . Référence croisée, Google Scholar

. 1999 Les spermatozoïdes non fertiles retardent l'accouplement des femelles . La nature . 397, 486doi : 10.1038/17257. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2003 Choix féminin des adaptations masculines antagonistes: un examen critique de certaines recherches en cours . J. Évol. Biol . 16, 1–6.doi:10.1046/j.1420-9101.2003.00506.x. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Cordoue-Aguilar A& Contreras-Garduño J

. 2003 Conflit sexuel . Tendances Écol. Évol . 18, 439-440.doi:10.1016/S0169-5347(03)00182-4. . Référence croisée, Google Scholar

Crowley P.H, Travers S.E, Linton M.C, Cohn S.L, Sih A& Sargent R.C

. 1991 Densité des partenaires, risque de prédation et séquence saisonnière des choix des partenaires – un jeu dynamique . Un m. Nat . 137, 567-596.doi:10.1086/285184. . Référence croisée, Google Scholar

Crudgington HS & amp Siva-Jothy M.T

. 2000 Dommages génitaux, coups de pied et mort prématurée : la bataille des sexes prend une tournure sinistre dans le charançon du haricot . La nature . 407, 855-856.doi: 10.1038/35038154. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1991 Concours de sperme et évolution des accouplements multiples . Un m. Nat . 138, 93-102.doi:10.1086/285206. . Référence croisée, Google Scholar

La descendance de l'homme et la sélection par rapport au sexe. 1871 Londres : Murray . Google Scholar

. 1983 Polyandrie, picage du cloaque et compétition de sperme chez les pieuvres . La nature . 302, 334-336.doi:10.1038/302334a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

Le gène égoïste. 1976 Oxford : Oxford University Press . Google Scholar

. 1979 Courses aux armements entre et au sein des espèces . Proc. R. Soc.B . 205, 489-511. Lien, ISI, Google Scholar

. 2000 Sélection sexuelle et évolution des préférences féminines coûteuses . Évolution . 54, 715-730. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1971 La marmotte à ventre jaune et l'évolution de la polygamie . Un m. Nat . 105, 355-370. Référence croisée, Google Scholar

Sélection sexuelle et organes génitaux animaux. 1985 Cambridge, MA : Harvard University Press . Google Scholar

Contrôle féminin : sélection sexuelle par choix féminin cryptique. 1996 Princeton, New Jersey : Princeton University Press . Google Scholar

. 2000 Critères de démonstration du choix féminin post-copulatoire . Évolution . 54, 1047-1050. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 La parade nuptiale génitale spécifique à l'espèce chez les mouches septiques (Diptères, Sepsidae, Microsepsie) et les théories de l' évolution génitale . Évolution . 55, 93-102. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2002 Résistance féminine ou dépistage ? Force mâle versus coopération femelle sélective dans l'intromission chez les mouches septiques et autres insectes. Rév. Biol. Trop . 50, 485-505. PubMed, Google Scholar

. 2004 Conflit mâle-femelle et organes génitaux : échec à confirmer les prédictions chez les insectes et les araignées . Biol. Tour . 79, 121–186.doi:10.1017/S1464793103006237. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Conflits d'intérêts évolutifs : les décisions sexuelles féminines sont-elles différentes ? . Un m. Nat . 165, S19–S25.doi:10.1086/429348. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2003 Conflit sexuel et choix féminin . Tendances Écol. Évol . 18, 438-439.doi:10.1016/S0169-5347(03)00180-0. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1977 Écologie, sélection sexuelle et évolution des systèmes d'accouplement . Science . 197, 215-223. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1983 Évolution des comportements de combat : règles de décision et évaluation de la force relative . J. Théor. Biol . 102, 387-410.doi:10.1016/0022-5193(83)90376-4. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1987 Évolution des comportements de combat : l'effet de la variation de la valeur de la ressource . J. Théor. Biol . 127, 187–205. Crossref, ISI, Google Scholar

La théorie génétique de la sélection naturelle. 1930 New York : Douvres . Google Scholar

. 1941 Excès moyen et effet moyen d'une substitution de gène. Anne. Eugène . 11, 53-63. Référence croisée, Google Scholar

. 2004 Pas d'avantages directs ou indirects pour le choix cryptique des femelles dans les grillons domestiques (Acheta domestica) . Comportez-vous. Écol . 15, 793-798.doi:10.1093/beheco/arh081. . Référence croisée, Google Scholar

. 2003 Effets sur la condition physique du choix du partenaire féminin : les mâles préférés sont préjudiciables Drosophila melanogaster femelles. J. Évol. Biol . 16, 797-811.doi:10.1046/j.1420-9101.2003.00597.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Gage M.J.G, Parker G.A, Nylin S& Wiklund C

. 2002 Sélection sexuelle et spéciation chez les mammifères, les papillons et les araignées . Proc. R. Soc. B . 269, 2309–2316.doi:10.1098/rspb.2002.2154. . Lien, Google Scholar

. 2000 Évolution rapide des barrières reproductives induites par les conflits sexuels . La nature . 403, 886-889.doi:10.1038/35002564. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Spéciation sympatrique par conflit sexuel . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 99, 10 533–10 538.doi:10.1073/pnas.152011499. . Crossref, ISI, Google Scholar

Gavrilets S, Arnqvist G& Friberg U

. 2001 L'évolution du choix du partenaire féminin par le conflit sexuel . Proc. R. Soc. B . 268, 531–539.doi:10.1098/rspb.2000.1382. . Lien, ISI, Google Scholar

. 1999 Chasser la sélection sexuelle en tant que signalisation fiable et bruyante . Évolution . 53, 299-302. Crossref, PubMed, Google Scholar

Gibson J.R, Chippindale A.K& Rice W.R

. 2002 Le chromosome X est un point chaud pour la variation de fitness sexuellement antagoniste. Proc. R. Soc. B . 269, 499-505.doi:10.1098/rspb.2002.2187. . Lien, ISI, Google Scholar

. 1995 Théorie évolutionniste du conflit parent-enfant . La nature . 376, 1133–1138.doi:10.1038/376133a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

Sélection naturelle, sélection de parenté et sélection de groupe . L'écologie comportementale : une approche évolutive

2e éd. 1984 p. 62-84. Eds. Oxford : Blackwell. Google Scholar

. 1992 Empreinte génomique et théorie du conflit parent-enfant . Sémin. Dév. Biol . 3, 153-160. Google Scholar

. 1997 Antagonisme parental, asymétries de parenté et empreinte génomique . Proc. R. Soc. B . 264, 1647-1662.doi:10.1098/rspb.1997.0230. . Lien, Google Scholar

. 1982 La guerre d'usure asymétrique . J. Théor. Biol . 96, 647-682.doi:10.1016/0022-5193(82)90235-1. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Courses aux armements, coûts des conflits et dynamiques évolutives . J. Théor. Biol . 196, 163-167.doi:10.1006/jtbi.1998.0828. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Coévolution antagoniste sous conflit sexuel . Évol. Écol . 19, 137-150. Crossref, ISI, Google Scholar

Härdling R, Jormalainen V& Tuomi J

. 1999 Les frais de combat stabilisent les comportements agressifs dans les conflits intersexuels . Évol. Écol . 13, 245-265.doi:10.1023/A:1006667103497. . Référence croisée, Google Scholar

Härdling R, Smith H.G, Jormalainen V& Tuomi J

. 2001 Résolution des conflits évolutifs : les comportements coûteux imposent l'évolution de la concurrence sans frais . Évol. Écol. Rés . 3, 829-844. Google Scholar

. 1998 Morphologie complexe de l'appareil reproducteur féminin : son utilisation possible dans le choix post-copulatoire de la femelle . J. Théor. Biol . 190, 179-186.doi:10.1006/jtbi.1997.0546. . Référence croisée, Google Scholar

. 1998 Chasse à la sélection sexuelle : séduction antagoniste versus résistance . Évolution . 52, 1–7. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1999 La suppression expérimentale de la sélection sexuelle inverse la coévolution antagoniste intersexuelle et supprime une charge reproductive. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 96, 5083–5088.doi:10.1073/pnas.96.9.5083. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2004 Sélection sexuelle et évolution génitale . Tendances Écol. Évol . 19, 87–93.doi:10.1016/j.tree.2003.11.012. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hosken D.J, Martin O.Y, Né J& Huber F

. 2003 Conflit sexuel en Septicémie cynipsée: réticence des femelles, fertilité et choix du partenaire . J. Évol. Biol . 16, 485-490.doi:10.1046/j.1420-9101.2003.00537.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Les langurs d'Abu : stratégies de reproduction féminine et masculine. 1977 Cambridge, MA : Harvard University Press . Google Scholar

. 1987 Variance environnementale du succès d'accouplement à vie, du choix du partenaire et de la sélection sexuelle . Un m. Nat . 130, 91-112.doi:10.1086/284700. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1980 Stratégies de choix du partenaire féminin : une analyse théorique . Comportez-vous. Écol. Sociobiol . 7, 107-112.doi:10.1007/BF00299515. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Variation du choix du partenaire et des préférences d'accouplement : un examen des causes et des conséquences . Biol. Tour . 72, 283-327.doi:10.1017/S0006323196005014. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Pourquoi les femelles s'accouplent-elles ? Un examen des avantages génétiques . Biol. Tour . 75, 21-64.doi:10.1017/S0006323199005423. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1997 Les tactiques du choix mutuel du partenaire et de la recherche compétitive . Comportez-vous. Écol. Sociobiol . 40, 51–59.doi:10.1007/s002650050315. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2000 Comment les mâles peuvent gagner en faisant du mal à leurs partenaires : conflit sexuel, toxines séminales et coût de l'accouplement . Un m. Nat . 156, 368-377.doi:10.1086/303392. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Johnstone R.A, Reynolds J.D& Deutsch J.C

. 1996 Choix mutuel du partenaire et différences sexuelles dans le choix . Évolution . 50, 1382-1391. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Katzourakis A, Purvis A, Azmeh S, Rotheray G& Gilbert F

. 2001 Macroévolution des syrphes (Diptera : Syrphidae) : effet de l'utilisation de taxons de niveau supérieur dans les études de biodiversité, et corrélats de la richesse spécifique . J. Évol. Biol . 14, 219-227.doi:10.1046/j.1420-9101.2001.00278.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1995 Pourquoi les femelles s'accouplent-elles avec plusieurs mâles ? L'hypothèse des spermatozoïdes sexuellement sélectionnés. Av. Étalon. Comporter . 24, 291-315. Référence croisée, Google Scholar

. 2002 Effets de la consanguinité dans les populations sauvages . Tendances Écol. Évol . 17, 230-241.doi:10.1016/S0169-5347(02)02489-8. . Crossref, ISI, Google Scholar

Kempenaers B, Foerster K, Questiau S, Robertson B.C& Vermeirssen E.L.M

. 2000 Distinguer le choix du sperme féminin par rapport à la compétition du sperme masculin : un commentaire sur Birkhead . Évolution . 54, 1050-1052. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1985 Évolution du choix féminin et investissement parental masculin dans les espèces polygynes : la disparition du « fils sexy ». Un m. Nat . 125, 788–810.doi:10.1086/284380. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1988 Cohérence dans les modèles du fils sexy : réplique à Curtsinger et Heisler. Un m. Nat . 132, 609-610.doi:10.1086/284876. . Référence croisée, Google Scholar

. 1997 La force de la sélection indirecte sur les préférences d'accouplement des femelles. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 94, 1282–1286.doi:10.1073/pnas.94.4.1282. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 Avantages pour les pêcheurs et les « bons gènes » du choix du partenaire : comment (ne pas) les distinguer . Écol. Lett . 4, 322-326.doi:10.1046/j.1461-0248.2001.00224.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2005 Traiter les méchants, les garder (parfois) vifs : évolution des préférences féminines pour les mâles dominants et coercitifs . Évol. Écol . 19, 123–135. Référence croisée, Google Scholar

. 2003 Sexy à tomber par terre ? Sélection sexuelle et risque d'extinction. Anne. Zool. Fennici . 40, 207-219. ISI, Google Scholar

. 2002 Pourquoi le choix mutuel du partenaire n'est-il pas la norme ? Sex-ratios opérationnels, rôles sexuels et évolution de la signalisation sexuellement dimorphe et monomorphe. Phil. Trans. R. Soc. B . 357, 319-330.doi:10.1098/rstb.2001.0926. . Lien, Google Scholar

Kokko H, Brooks R, McNamara J.M & amp Houston A.I

. 2002 Le continuum de la sélection sexuelle . Proc. R. Soc. B . 269, 1333–1340. Lien, Google Scholar

Kokko H, Brooks R, Jennions M.D& Morley J

. 2003 L'évolution des choix de partenaires et des biais d'accouplement . Proc. R. Soc. B . 270, 653-664.doi:10.1098/rspb.2002.2235. . Lien, Google Scholar

. 1998 Choix mutuel du partenaire chez les épinoches : les mâles attrayants choisissent de grosses femelles, qui pondent de gros œufs . Anim. Comporter . 56, 859-866.doi:10.1006/anbe.1998.0822. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1981 Modèles de spéciation par sélection sexuelle sur caractères polygéniques . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis . 78, 3721–3725. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 Évitement de la consanguinité grâce à la reconnaissance de la parenté : les femelles exigeantes stimulent la dispersion des mâles . Un m. Nat . 162, 638–652. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Conflit sexuel chez les animaux. Niveaux de sélection en évolution

. 1999 p. 75-99. Eds. Princeton, NJ : Princeton University Press . Google Scholar

. 2005 Pourquoi les hommes sont-ils mauvais pour les femmes ? Modèles pour l'évolution du comportement d'accouplement nuisible des mâles. Un m. Nat . 165, S46–S63.doi:10.1086/429356. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2006 L'issue évolutive du conflit sexuel . Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 301-317.doi:10.1098/rstb.2005.1795. . Lien, ISI, Google Scholar

. 1999 Conflit parent-enfant : le sophisme frère-soeur demi-frère . Proc. R. Soc. B . 266, 1637-1643.doi:10.1098/rspb.1999.0826. . Lien, Google Scholar

. 1978 Modèles de conflit parent-enfant. II. La promiscuité . Anim. Comporter . 26, 111-122.doi:10.1016/0003-3472(78)90010-6. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1998 Différenciation des populations sans spéciation . Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 275-286.doi:10.1098/rstb.1998.0209. . Lien, Google Scholar

. 2003 L'évolution de l'isolement reproductif à travers les conflits sexuels . La nature . 423, 979-982.doi:10.1038/nature01752. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Martin O.Y, Hosken D.J& Ward P.I

. 2004 La sélection sexuelle post-copulatoire diminue la condition physique des femelles Scathophaga stercoraria . Proc. R. Soc. B . 27, 353-359.doi:10.1098/rspb.2003.2588. . Lien, Google Scholar

. 1974 La théorie des jeux et l'évolution des conflits animaux. J. Théor. Biol . 47, 209-221.doi:10.1016/0022-5193(74)90110-6. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1977 L'investissement parental : une analyse prospective . Anim. Comporter . 25, 1-9.doi:10.1016/0003-3472(77)90062-8. . Référence croisée, Google Scholar

L'évolution et la théorie des jeux . 1982 Cambridge, Royaume-Uni : Cambridge University Press . Google Scholar

Maynard Smith J& Parker G.A.

. 1976 La logique des concours asymétriques . Anim. Comporter . 24, 159-175. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 Choisir des partenaires : de bons gènes contre des gènes qui s'accordent bien . Tendances Écol. Évol . 19, 554–559.doi:10.1016/j.tree.2004.07.018. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1990 Le problème de la recherche d'emploi comme jeu employeur-candidat . J. Appl. Problème . 28, 815-827. Référence croisée, Google Scholar

Conflits d'accouplement et compétition entre les spermatozoïdes chez les hermaphrodites simultanés. Compétition de sperme et sélection sexuelle

. 1998 p. 219-254. Eds. Londres : Academic Press . Référence croisée, Google Scholar

Mitra S, Landel H& Pruett-Jones S

. 1996 La richesse des espèces covarie avec le système d'accouplement chez les oiseaux. Pingouin . 113, 544-551. Crossref, ISI, Google Scholar

L'évolution de la rivalité fraternelle. 1997 Oxford : Oxford University Press . Google Scholar

. 1999 Effets des bons gènes dans la sélection sexuelle . Proc. R. Soc. B . 266, 85–91.doi:10.1098/rspb.1999.0607. . Lien, ISI, Google Scholar

. 1998 Spéciation et ornementation de plumes chez les oiseaux . Évolution . 52, 859-869. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1991 Empreinte génomique dans le développement des mammifères : un bras de fer parental. Tendances Genet . 7, 45-49. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1999 Équilibrer la sélection sexuelle en opposant le choix du partenaire et la compétition masculine. Proc. R. Soc. B . 266, 711-716.doi:10.1098/rspb.1999.0694. . Lien, ISI, Google Scholar

. 2005 Méthodes génétiques quantitatives de conflit sexuel basées sur des phénotypes en interaction . Un m. Nat . 165, S88–S97.doi:10.1086/429354. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Moore A.J, Gowaty P.A, Wallin W.G & amp Moore P.J

. 2001 Conflit sexuel et évolution du choix du partenaire féminin et de la domination sociale masculine . Proc. R. Soc. B . 268, 517-523.doi:10.1098/rspb.2000.1399. . Lien, ISI, Google Scholar

. 2003 Insémination traumatique coûteuse et contre-adaptation féminine chez les punaises de lit . Proc. R. Soc. B . 270, 2377–2381.doi:10.1098/rspb.2003.2514. . Lien, ISI, Google Scholar

. 2003 Sélection sexuelle et risque d'extinction chez les oiseaux . Proc. R. Soc. B . 270, 1793-1799.doi:10.1098/rspb.2003.2441. . Lien, Google Scholar

Morrow E.H, Arnqvist G& Pitnick S

Adaptation versus pléiotropie : pourquoi les mâles font-ils du mal à leurs compagnes ? . Comportez-vous. Écol . 6, 2003a 802-806.doi:10.1093/beheco/arg073. . Référence croisée, Google Scholar

Morrow E.H, Pitcher T.E & amp Arnqvist G

Aucune preuve que la sélection sexuelle est un moteur de spéciation chez les oiseaux. Écol. Lett . 6, 2003b 228–234.doi:10.1046/j.1461-0248.2003.00418.x. . Référence croisée, Google Scholar

Orteiza N, Linder J.E& Rice W.R

. 2005 Les fils sexy issus de remariages ne récupèrent pas les coûts directs des interactions masculines nuisibles dans le Drosophila melanogaster système de modèle de laboratoire. J. Évol. Biol . 18, 1315-1323. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Owens I.P.F, Bennett P.M & amp Harvey P.H

. 1999 Richesse des espèces chez les oiseaux : taille corporelle, cycle biologique, sélection sexuelle ou écologie ? . Proc. R. Soc. B . 266, 933-939.doi:10.1098/rspb.1999.0726. . Lien, Google Scholar

. 1991 Fort isolement reproductif entre des oursins tropicaux étroitement apparentés (genre Échinomètre) . Mol. Biol. Évol . 8, 227-239. PubMed, ISI, Google Scholar

Panhuis T.M, Butlin R, Zuk M& Tregenza T

. 2001 Sélection sexuelle et spéciation . Tendances Écol. Évol . 16, 364-371.doi:10.1016/S0169-5347(01)02160-7. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Le comportement reproductif et la nature de la sélection sexuelle chez les Scatophaga stercoraria L. (Diptera: Scatophagidae) V. Comportement de la femelle au site de ponte . Comportement . 37, 1970a 140-168. Crossref, ISI, Google Scholar

Le comportement reproductif et la nature de la sélection sexuelle chez les Scatophaga stercoraria L. (Diptères : Scatophagidae) IV. Reconnaissance épigamique et compétition entre mâles pour la possession de femelles. Comportement . 37, 1970b 113-139. Référence croisée, Google Scholar

La compétition des spermatozoïdes et ses conséquences évolutives chez les insectes. Biol.Tour . 45, 1970c 525-568. Crossref, ISI, Google Scholar

Stratégie d'évaluation et évolution des comportements de combat. J. Théor. Biol . 47, 1974a 223-243.doi:10.1016/0022-5193(74)90111-8. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

La persistance de la parade nuptiale et la garde des femmes en tant que stratégies d'investissement en temps des hommes. Comportement . 48, 1974b 157-184. Référence croisée, Google Scholar

. 1978 Sélection sur la fusion non aléatoire de gamètes au cours de l'évolution de l'anisogamie . J. Théor. Biol . 73, 1–28.doi:10.1016/0022-5193(78)90177-7. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Sélection sexuelle et conflit sexuel. Sélection sexuelle et compétition reproductive chez les insectes

. 1979 p. 123-166. Eds. Londres : Academic Press . Google Scholar

Stratégies évolutivement stables limitées par le phénotype. Problèmes actuels en sociobiologie

& Groupe de sociobiologie du King's College

. 1982 p. 173-201. Eds. Cambridge, Royaume-Uni : Cambridge University Press . Google Scholar

Courses aux armements en évolution : un ESS au jeu des coûts indépendants de l'adversaire . J. Théor. Biol . 101, 1983a 619-648.doi:10.1016/0022-5193(83)90019-X. . Crossref, ISI, Google Scholar

Qualité de l'accouplement et décisions d'accouplement . Choix du compagnon

. 1983b p. 141-164. Eds. Cambridge, Royaume-Uni : Cambridge University Press . Google Scholar

Compétition des spermatozoïdes et évolution des stratégies d'accouplement des animaux. Compétition des spermatozoïdes et évolution des systèmes d'accouplement des animaux

. 1984 p. 1-60. Eds. Londres : Academic Press . Référence croisée, Google Scholar

. 1985 Modèles de conflit parent-enfant. V. Effets du comportement des deux parents . Anim. Comporter . 33, 519-533. Crossref, ISI, Google Scholar

Compétition de sperme et évolution des éjaculats : vers une base théorique . Compétition de sperme et sélection sexuelle

. 1998 p. 3-54. Eds. Londres : Academic Press . Référence croisée, Google Scholar

L'écologie comportementale : la science de l'histoire naturelle . Essais sur le comportement animal : célébrer 50 ans de comportement animal p. 2 éd.

. 1978 Modèles de conflit parent-enfant. I. Monogamie . Anim. Comporter . 26, 97-110.doi:10.1016/0003-3472(78)90009-X. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1998 Conflit sexuel et spéciation . Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 261–274.doi:10.1098/rstb.1998.0208. . Lien, ISI, Google Scholar

. 1989 Alimentation nuptiale chez les insectes : modèles théoriques d'intérêts mâles et femelles . Éthologie . 82, 3-26. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1996 L'investissement parental et le contrôle de la sélection sexuelle : prédire le sens de la compétition sexuelle . Proc. R. Soc. B . 263, 315-321. Lien, Google Scholar

Parker G.A, Baker R.R& Smith V.G.F

. 1972 L'origine et l'évolution du dimorphisme des gamètes et du phénomène mâle-femelle . J. Théor. Biol . 36, 529-553.doi:10.1016/0022-5193(72)90007-0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Critères pour démontrer le choix du sperme féminin . Évolution . 54, 1052-1056. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Les poules femelles éjectent le sperme des mâles sous - dominants . La nature . 405, 787-789.doi: 10.1038/35015558. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2002 L'hypothèse du sperme sélectionné sexuellement : héritage et antagonisme sexuel biaisés . Biol. Tour . 77, 183-209.doi:10.1017/S1464793101005863. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 Conflit sexuel et sélection sexuelle : chasser les changements de paradigme . Évolution . 57, 1223-1236. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2004 Conflit sexuel et sélection sexuelle : mesurer la coévolution antagoniste . Évolution . 58, 1389-1393. Référence croisée, Google Scholar

Pizzari T, Løvlie H& Cornwallis C.K

. 2004 Réponses spécifiques au sexe, s'opposant à la consanguinité chez un oiseau . Proc. R. Soc. B . 271, 2114–2121.doi:10.1098/rspb.2003.2577. . Lien, Google Scholar

. 1998 Sélection sexuelle et sélection naturelle dans la spéciation des oiseaux . Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 251-260.doi:10.1098/rstb.1998.0207. . Lien, Google Scholar

. 1977 La génétique des populations du déplacement des spermatozoïdes . La génétique . 85, 95–124. PubMed, ISI, Google Scholar

. 1996 Polymorphisme dans les gènes qui influencent le déplacement des spermatozoïdes. La génétique . 144, 401-408. PubMed, Google Scholar

Puurtinen M, Ketola T& Kotiaho J.S

. 2004 Compatibilité génétique et sélection sexuelle . Tendances Écol. Évol . 20, 157–158.doi:10.1016/j.tree.2005.02.005. . Référence croisée, Google Scholar

. 1990 Théorie de la recherche et choix du partenaire. I. Modèles de discrimination fondée sur le sexe . Un m. Nat . 136, 376-404.doi:10.1086/285103. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1991 Théorie de la recherche et choix du partenaire : II. Interaction mutuelle, accouplement assortatif et variation d'équilibre de la condition physique des mâles et des femelles. Un m. Nat . 138, 901–917.doi:10.1086/285259. . Référence croisée, Google Scholar

Reinhardt K, Naylor R& Siva-Jothy M.T

. 2003 Réduire le coût des inséminations traumatiques : les punaises de lit femelles font évoluer un organe unique . Proc R. Soc. B . 270, 2371–2375.doi:10.1098/rspb.2003.2515. . Lien, Google Scholar

. 1984 Les chromosomes sexuels et l'évolution du dimorphisme sexuel . Évolution . 38, 735-742. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1996 Adaptation masculine sexuellement antagoniste déclenchée par l'arrêt expérimental de l'évolution féminine. La nature . 381, 232–234.doi:10.1038/381232a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Conflit intergénomique, coévolution antagoniste interlocus et évolution de l'isolement reproductif. Formes infinies : espèces et spéciation

. 1998 p. 261-270. Eds. Oxford : Oxford University Press. Google Scholar

. 2001 Conflit ontogénétique intersexuel . J. Évol. Biol . 14, 685-693.doi:10.1046/j.1420-9101.2001.00319.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Les ennemis à l'intérieur : conflit intergénomique, évolution du concours interlocus (ICE) et la reine rouge intraspécifique. Comportez-vous. Écol. Sociobiol . 41, 1–10.doi:10.1007/s002650050357. . Crossref, ISI, Google Scholar

Ritchie M.G, Webb S.A, Graves J.A, Magurran A.E et amp Garcia CM

. 2005 Modèles de spéciation chez les poissons Goodeid mexicains endémiques : conflit sexuel ou rayonnement précoce. J. Évol. Biol . 18, 922-929. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1999 Chasse à la sélection sexuelle : résistance à la « résistance » . Évolution . 53, 296-299. PubMed, Google Scholar

. 1994 Les coûts de l'accouplement et du choix du partenaire chez les arpenteurs aquatiques. Anim. Comporter . 48, 1049-1056.doi:10.1006/anbe.1994.1338. . Crossref, ISI, Google Scholar

Rowe L, Arnqvist G, Krupa J.J& Sih A

. 1994 Conflit sexuel et écologie évolutive des schémas d'accouplement—les arpenteurs aquatiques comme système modèle . Tendances Écol. Évol . 9, 289-284.doi:10.1016/0169-5347(94)90032-9. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Escalade, recul et indifférence féminine en tant que résultats alternatifs de l'évolution sexuellement antagoniste. Un m. Nat . 165, S5–S18.doi:10.1086/429395. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2001 Ecologie et origine des espèces . Tendances Écol. Évol . 16, 372-380.doi:10.1016/S0169-5347(01)02198-X. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Shine R, Langkilde T& Mason R.T

. 2003 Insémination forcée cryptique : les serpents mâles exploitent la physiologie, l'anatomie et le comportement des femelles pour obtenir des accouplements coercitifs . Un m. Nat . 162, 653-667.doi:10.1086/378749. . Crossref, PubMed, Google Scholar

La compétition des spermatozoïdes et ses conséquences évolutives chez les insectes. 2001 Princeton, New Jersey : Princeton University Press . Google Scholar

Singh S.R, Singh B.N& Hoenigsberg H.F

. 2002 Rapprochement des femelles, compétition entre les spermatozoïdes et sélection sexuelle chez Drosophile . Genet. Mol. Rés . 1, 178–215. PubMed, Google Scholar

. 1997 Conflit sexuel résultant de la compétition entre les spermatozoïdes . Tendances Écol. Évol . 12, 154-159.doi:10.1016/S0169-5347(97)01000-8. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1999 Sélection de spermatozoïdes et incompatibilité génétique : la parenté des partenaires affecte-t-elle le succès des mâles dans la compétition spermatique ? . Proc. R. Soc. B . 266, 1663-1669.doi:10.1098/rspb.1999.0829. . Lien, Google Scholar

. 2002 Risque de compétition entre les spermatozoïdes et anatomie génitale masculine : preuves comparatives de la durée réduite de la réceptivité sexuelle des femelles chez les primates avec des épines péniennes. Évol. Écol . 16, 123-137.doi:10.1023/A:1016323511091. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1996 La sélection sexuelle favorise l'extinction de la population dans un environnement changeant. J. Théor. Biol . 180, 197–206.doi:10.1006/jtbi.1996.0096. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1998 Établissement d'un choix de femelle cryptique chez les animaux. Tendances Écol. Évol . 13, 222-227.doi:10.1016/S0169-5347(98)01372-X. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1976 Sélection sexuelle et alimentation nuptiale en Bittacus apicalis (Insecta : Mecoptera) . Un m. Nat . 110, 529-548.doi:10.1086/283089. . Référence croisée, Google Scholar

. 1980 Viol chez les scorpions Panorpa et hypothèse générale du viol. Anim. Comporter . 28, 52-59. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1983 Choix féminin cryptique et ses implications chez la mouche scorpion Harpobittacus nigriceps . Un m. Nat . 122, 765-788.doi:10.1086/284170. . Crossref, ISI, Google Scholar

L'évolution des systèmes d'accouplement des insectes. 1983 Cambridge, MA : Harvard University Press . Google Scholar

. 2000 Compatibilité génétique, choix du partenaire et modèles de filiation . Mol. Écol . 9, 1013-1027.doi:10.1046/j.1365-294x.2000.00964.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Les femelles polyandres évitent le coût de la consanguinité . La nature . 415, 71-73.doi:10.1038/415071a. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Investissement parental et sélection sexuelle. Sélection sexuelle et descendance de l'homme 1871-1971

. 1972 p. 136-172. Eds. Chicago : Aldine-Atherton . Google Scholar

. 1974 Conflit parent-enfant . Un m. Zool . 14, 249-264. Référence croisée, Google Scholar

Turelli M, Barton N.H& Coyne J.A

. 2001 Théorie et spéciation . Tendances Écol. Évol . 16, 330-343.doi:10.1016/S0169-5347(01)02177-2. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1973 Une nouvelle loi évolutive . Évol. Théor . 1, 1–30. Google Scholar

Les statistiques et la dynamique de l'évolution des systèmes d'accouplement. L'histoire naturelle de la consanguinité et de la consanguinité

. 1993 p. 97-117. Eds. Chicago : Chicago University Press. Google Scholar

Waser P.M, Austad S.N& Keane B

. 1986 Quand les animaux doivent-ils tolérer la consanguinité ? . Un m. Nat . 128, 529-537.doi:10.1086/284585. . Référence croisée, Google Scholar

. 1998 L'accouplement multiple et le choix des femelles augmentent la croissance de la progéniture de l'araignée Nériène litigieuse (Linyphiidae) . Anim. Comporter . 55, 387-403.doi:10.1006/anbe.1997.0593. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2001 Les femelles s'accouplent chez les papillons : interaction entre génotype femelle et spermatozoïdes non fertiles . J. Évol. Biol . 14, 746-754. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Les pères qui réussissent engendrent des fils qui réussissent . Évolution . 53, 620-625. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Wedell N, Wiklund C& Cook PA

Monandrie et polyandrie comme modes de vie alternatifs chez un papillon. Comportez-vous. Écol . 13, 2002a 450-455.doi:10.1093/beheco/13.4.450. . Crossref, ISI, Google Scholar

Wedell N, Gage M.J.G et Parker G.A

Compétition de sperme, prudence masculine et femelles limitées en spermatozoïdes. Tendances Écol. Écol . 17, 2002b 313-320.doi:10.1016/S0169-5347(02)02533-8. . Référence croisée, Google Scholar

. 1983 Sélection sexuelle, compétition sociale et spéciation . Q. Rév. Biol . 58, 155-183.doi:10.1086/413215. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 La résistance des femmes aux violences des hommes évolue en réponse à la manipulation des conflits sexuels . Évolution . 58, 1028-1037. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2004 Fils sexy : une impasse pour les gènes cytoplasmiques . Proc. R. Soc. B . 271, S306–S309. Lien, Google Scholar

. 1996 L'évolution de la polyandrie I : conflit intragénomique et incompatibilité génétique . Proc. R. Soc. B . 263, 1711-1717. Lien, ISI, Google Scholar

. 1997 L'évolution de la polyandrie II : les défenses post-copulatoires contre l'incompatibilité génétique . Proc. R. Soc. B . 264, 69–75.doi:10.1098/rspb.1997.0010. . Lien, ISI, Google Scholar

. 2003 Vers un nouveau paradigme de sélection sexuelle : polyandrie, conflit et incompatibilité . Éthologie . 109, 929-950. Référence croisée, Google Scholar


Vendredi : dialogue Hili

C'est vendredi, c'est vendredi ! Quelle place pouvez-vous prendre ? Bienvenue au 16 avril 2021, le premier jour du reste de votre vie. C'est aussi la Journée nationale des œufs Benedict, mais notez qu'Anthony Bourdain a dit à plusieurs reprises que c'était le seul plat que vous devriez jamais commande (il a également dit que vous devriez éviter le brunch en général, car il comprend les restes de cuisine). C'est aussi le Jour du champignon, la Journée nationale de l'orchidée, la Journée nationale des bibliothécaires, la Journée de l'éléphant, la Journée de l'émancipation dans certaines régions des États-Unis et dans plusieurs pays, et la Journée mondiale de la voix.

Nouvelles du jour:

Ceci juste dans: Cela ne finit jamais - il y a eu une autre fusillade de masse, cette fois dans une installation de FedEx à Indianapolis, où un tireur a tué huit personnes avant de retourner l'arme contre lui. Voici un tweet avec un rapport du service de police d'Indianapolis.

L'IMPD indique que 8 personnes sont mortes et que plusieurs autres ont été blessées lors de la fusillade de masse dans les installations de FedEx à Indy. pic.twitter.com/CwVCqEhmyn

&mdash WRTV Indianapolis (@wrtv) 16 avril 2021

Une citation du rapport du NYT : « Cela m'a fait me lever et regarder par la porte d'entrée, et j'ai vu un homme avec une sorte de mitraillette, un fusil automatique, et il tirait à l'air libre. » #8221 Au moment d'écrire ces lignes, il n'y a aucune information sur le tireur ou ses motifs possibles. Le sous-titre de l'article pourrait s'appliquer presque tout le temps en Amérique :

Et nous avons eu une fusillade policière à Chicago : Adam Toledo, 13 ans, portant une arme de poing, a été poursuivi à pied par un flic de Chicago. Le flic lui a ordonné de lâcher l'arme et de montrer ses mains. La vidéo que j'ai vue aux informations semblait montrer Toledo obéissant, mais alors qu'il se tournait pour faire face au flic, il a reçu une balle dans la poitrine et tué. Il s'est écoulé moins d'une seconde entre la commande et le tir.

Si vous avez reçu un vaccin Pfizer (ou Moderna), vous aurez probablement besoin d'un rappel pour maintenir votre immunité. Le PDG de Pfizer a annoncé que les boosters sont "probablement" nécessaires dans l'année suivant votre deuxième injection. Nous savons déjà que l'immunité dure six mois, mais jusqu'à présent, nous n'avons pas de données au-delà de cela. Si un rappel est nécessaire, et je suppose que ce sera le cas, l'obtenir sera probablement un événement annuel, comme se faire vacciner contre la grippe.

Les démocrates progressistes ont présenté un projet de loi à la Chambre des représentants qui augmenterait le nombre de juges à la Cour suprême de neuf (constant depuis 1869) à treize. Selon ABC Nouveaus,

La loi sur la magistrature de 2021 est coparrainée par des législateurs démocrates, notamment le président de la magistrature de la Chambre, Jerrod Nadler, DN.Y., le sénateur Ed Markey, D-Mass., les représentants Hank Johnson, D-Ga., et le représentant Mondaire Jones. , DN.Y.

Le projet de loi "rétablirait l'équilibre pour le plus haut tribunal du pays après quatre ans d'actions contraires aux normes par les républicains qui ont conduit à sa composition actuelle", a déclaré Nadler dans un communiqué.

"Nous ne préparons pas la Cour suprême, nous la déballons", a déclaré Nadler lors d'une conférence de presse dévoilant le projet de loi devant la Cour suprême jeudi.

Je ne sais pas si "déballer" signifie "avoir plus de justice libérale là-dedans" ou quelque chose lié au jargon postmoderne, mais le projet de loi n'ira nulle part. Nancy Pelosi dit qu'elle n'a pas l'intention de l'apporter au parquet, bien qu'elle soit en faveur de la commission Biden nommée pour étudier les réformes de la cour. Biden lui-même s'oppose à « l'emballage du tribunal » (ou au déballage), mais de quoi d'autre serait cette commission ? Malgré les machinations odieuses des républicains du Sénat autour des nominations aux tribunaux au cours des dernières années, cela me semble une idée douteuse, car lorsque les républicains retrouveront le Congrès, ce qu'ils feront, ils pourraient simplement ajouter quelques juges plus conservateurs. Pourquoi 13 juges ? Eh bien, avec les libéraux Breyer, Sotomayor et Kagan, quatre autres libéraux feraient une majorité de 7 sur 13. Cela ne fonctionnerait pas avec, disons, 11 juges.

Les New York Times (!) rapporte que J.Lo et A-Rod, fiancés depuis deux ans, ont annulé leurs fiançailles. Au cas où vous ne connaîtriez pas les principaux, ils sont l'équivalent américain de la royauté britannique : la célèbre chanteuse et actrice Jennifer Lopez 51 ans, et l'ancienne superstar du baseball des Yankees, Alex Rodriguez, 45 ans.

Enfin, le nombre de morts de Covid-19 signalé aujourd'hui aux États-Unis est de 564 835, soit une augmentation de 909 décès par rapport au chiffre d'hier. Le nombre de morts dans le monde a dépassé les trois millions et n'est pas de 3 001 658, soit une augmentation d'environ 3 000 par rapport au total d'hier.

Les choses qui se sont passées le 16 avril incluent :

Selon la légende, 960 rebelles juifs se sont suicidés de peur qu'ils ne tombent entre les mains des Romains (c'est rapporté par Josèphe). Mais les historiens ne sont pas sûrs que ce document soit exact. En tout cas, voici la forteresse aujourd'hui, montrant pourquoi il a fallu plusieurs mois aux Romains pour la vaincre. (La mer Morte est en arrière-plan.)

    – La bataille de Culloden se déroule entre les Jacobites soutenus par les Français et les forces britanniques hanovriennes commandées par William Augustus, duc de Cumberland, en Écosse. [4] Après la bataille, de nombreuses traditions montagnardes ont été interdites et les Highlands d'Écosse ont été débarrassés de leurs habitants. - À Dodge City, au Kansas, Bat Masterson livre sa dernière fusillade.

Masterson n'est pas mort d'une balle, il est devenu journaliste et journaliste sportif à New York. Mais regardez cette photo de la "Dodge City Peace Commission" pendant les jours de fusillade de Masterson. Wyatt Earp est là aussi :

Légende Wikipédia : La « Commission pour la paix de la ville de Dodge » le 10 juin 1883. De gauche à droite, debout : William H. Harris, Luke Short, Bat Masterson, William F. Petillon assis : Charlie Bassett, Wyatt Earp, Michael Francis “Frank” McLean et Cornelius “Neil” Brown.

Voici la locomotive qui a tiré ce train fatidique que je l'ai photographiée dans la gare de Finlande à Saint-Pétersbourg (Petrograd) en 2011 :

  • 1919 – Mohandas Gandhi organise une journée de « prière et de jeûne » en réponse au meurtre de manifestants indiens lors du massacre de Jallianwala Bagh par les troupes coloniales britanniques trois jours plus tôt.
  • 1943 – Albert Hofmann découvre accidentellement les effets hallucinogènes de la drogue de recherche LSD.Il prend intentionnellement le médicament trois jours plus tard, le 19 avril.

Voici Hofmann, que j'ai entendu une fois donner une conférence sur la botanique économique à Harvard. Il était très posé et portait une blouse blanche immaculée pendant son discours. Mais il a toujours été un défenseur des effets thérapeutiques du LSD, qui fait maintenant l'objet d'un récent livre de Michael Pollan.

    945 - Seconde Guerre mondiale : L'Armée rouge commence l'assaut final contre les forces allemandes autour de Berlin, avec près d'un million de soldats combattant dans la bataille des hauteurs de Seelow.
  • 1947 – Bernard Baruch applique pour la première fois le terme « guerre froide » pour décrire les relations entre les États-Unis et l'Union soviétique. - Le Dr Martin Luther King Jr. écrit sa lettre de la prison de Birmingham alors qu'il était incarcéré à Birmingham, en Alabama, pour avoir protesté contre la ségrégation.

Vous pouvez lire cette célèbre lettre, un appel à la désobéissance civile pacifique et une réprimande à ceux qui ont dit que la lutte pour les droits civiques allait trop vite, sur ce lien.

Kevorkian a purgé huit ans pour ses activités et est décédé trois ans après sa sortie de prison. Le voici avec sa "machine à suicide" qui, selon lui, a contribué à mettre fin à la vie de 130 personnes. Il a été un pionnier dans le mouvement pour le suicide assisté. Son sourire est un peu inconvenant !

Parmi les notables nés ce jour-là figurent deux grands comédiens :

    889 – Charlie Chaplin, acteur, réalisateur, producteur, scénariste et compositeur anglais (mort en 1977)
  • 1918 – Spike Milligan, acteur, comédien et écrivain irlandais (mort en 2002)

Voici le discours de remerciement de Milligan pour l'ensemble de sa carrière aux British Comedy Awards en 1994 :

    919 – Merce Cunningham, danseur et chorégraphe américain (mort en 2009)
  • 1922 - Kingsley Amis, romancier, poète et critique anglais (mort en 1995)
  • 1939 - Dusty Springfield, chanteur et producteur de disques anglais (d. 1999)

Il y a un article récent (et positif) sur Dusty Springfield dans le New yorkais, que vous pouvez lire ici. Sa chanson la plus célèbre est sûrement "You Don’t Have to Say You Love Me", ce qui est génial, mais j'aime mieux celle-ci :

  • 1947 – Kareem Abdul-Jabbar, joueur et entraîneur américain de basket-ball
  • 1971 – Selena, auteur-compositeur-interprète, actrice et créatrice de mode américaine (décédée en 1995)

Et je dois montrer une chanson de Selena ici Bidi Bidi Bom Bom, interprétée à l'Astrodome. Elle a bien sûr été abattue par le président de son fan club et gérant d'une ligne de boutiques Selena, et est décédée à seulement 23 ans.

Ceux qui ont encaissé leurs jetons le 16 avril sont :

Voici “Cats Fighting” de Goya (1786 vous pouvez le voir au Prado) :

Voici Soubirous (Sainte Bernadette dont les visions rapportées fondèrent la Mecque de la guérison à Lourdes). Elle est décédée de la tuberculose à 35 ans :


Méthodes

Populations ancestrales

LH - Il s'agit d'une grande population adaptée de laboratoire de Drosophila melanogaster, établi par et nommé d'après Lawrence G. Harshman. La population est maintenue sur un cycle de génération discret de 14 jours, sous 25 °C, 60 à 80 % d'humidité relative, 12 heures de lumière/12 heures de cycle d'obscurité et sur de la semoule de maïs standard – mélasse – aliment à base de levure. Les mouches sont cultivées sous une densité larvaire modérée de 140 à 160 par flacon de 8 dram (25 mm de diamètre × 90 mm de hauteur) contenant 8 à 10 ml de nourriture. Le 12 e jour après la collecte des œufs, les mouches de différents flacons sont mélangées et redistribuées dans des flacons d'aliments frais contenant une quantité limitée de grains de levure vivante avec 16 mâles et 16 femelles par flacon. Le 14 e jour, les mouches sont transférées dans des flacons frais et disposent d'une fenêtre de 18 heures pour pondre des œufs qui (après avoir rejeté les adultes et contrôlé la densité) commencent la génération suivante 39 .

LHst – Cette population a été dérivée en introduisant le gène de la couleur des yeux écarlate (récessif, autosomique et bénin) dans la population LH, d'où l'indice. LHst est maintenu dans les mêmes conditions que LH avec Ne > 2500. Les fonds génétiques de ces deux populations sont homogénéisés par rétrocroisement périodique.

Régimes de sélection

L'étude a été menée sur six populations de Drosophila melanogaster – M1–3 et F1–3 représentant respectivement le sex-ratio opérationnel biaisé pour les hommes et pour les femmes. Toutes ces populations ont été créées à partir de la LHst population.

Nous avons dérivé le biais masculin (M1–3) et féminin (F1–3) régimes, chacun ayant trois répétitions indépendantes, à partir de LHst en faisant varier le sex-ratio opérationnel en mâle:femelle :: 3:1 et 1:3 respectivement. Le maintien de ces populations diffère de celui de LH et LHst des manières suivantes :

Dans ces populations, les mouches adultes sont recueillies vierges 9 à 10 jours après la collecte des œufs, pendant la période d'éclosion maximale et conservées dans des flacons (contenant 8 mouches du même sexe) pendant deux jours.

Les sexes sont combinés le 12 ème jour dans des flacons d'aliments frais ensemencés avec une quantité mesurée de levure vivante (0,47 mg par femelle) suivant le régime de sélection – 24 mâles + 8 femelles dans chaque flacon pour M et 8 mâles + 24 femelles dans chaque flacon pour F.

Les tailles effectives de population de toutes les populations sont maintenues à >450 ou >350 selon la méthode utilisée pour les calculer 4 . Pour plus de détails sur l'historique de l'évolution et le protocole de maintenance détaillé, voir 23.

Standardisation et génération de mouches expérimentales

Afin d'égaliser les effets parentaux non génétiques potentiels à travers différents régimes, nous avons maintenu toutes les populations dans des conditions ancestrales qui n'incluent pas la collection vierge et l'altération du sex-ratio - suivant essentiellement le même cycle de vie que LHst populations - pendant une génération avant d'obtenir des individus pour l'expérience. Ce processus est appelé normalisation 40 .

Les œufs pondus par les mouches standardisées ont été collectés à une densité de 150 (±2) par flacon (contenant 8 à 10 ml de semoule de maïs) pour obtenir les mouches expérimentales. Le 9 e au 10 e jour après la collecte des œufs, les mâles et les femelles ont été recueillis vierges pendant le pic de leur éclosion et conservés comme un seul individu par flacon.

Les mouches ancestrales (LH), chaque fois qu'elles ont été utilisées dans cette étude, ont été élevées dans des conditions similaires. Les mâles LH ont été triés le 12 e jour après l'éclosion et détenus en tant qu'individus isolés. Les œufs des mouches LH ont été collectés le même jour que celui des lignées de sélection. Ainsi, l'âge des mouches expérimentales de toutes les populations était le même au cours de l'expérience.

Conception expérimentale générale

Pour tous nos tests, nous avons comparé le comportement reproducteur et/ou les traits liés à la forme physique entre deux types d'individus au sein d'un régime :

Au sein du réplicat (WR) : ce sont des individus du même nombre de réplicats d'un régime de sélection donné, c'est-à-dire Mjeet Mje♀ sont WR l'un par rapport à l'autre où i désigne le nombre de réplicats (par exemple, M1♂ et ♀) et de même pour F.

Entre répétitions (BR) : ce sont des individus provenant de différents nombres de répétitions d'un régime de sélection donné, c'est-à-dire Mjeet Mj♀ sont BR les uns par rapport aux autres – où i, j désignent des nombres répétés et (i, j) ∈ <(1,2), (2,3), (3,1)>(e.g. M1et M2♀) et de même pour F. Nous avons pris les individus BR de manière circulaire pour éviter le problème de pseudo-réplication 16 .

Dosage pour l'accouplement assortatif

Nous avons combiné une femelle vierge avec deux mâles vierges du même régime de sélection – un WR et un BR – dans des flacons contenant des aliments frais. C'est-à-dire qu'une femelle d'un nombre de répétitions donné a été combinée avec un mâle du même nombre de répétitions et une autre d'un nombre de répétitions différent (tous dans le même régime de sélection), par exemple, un M1 femelle + un M1 mâle + un M2 mâle et ainsi de suite. Ainsi, nous avons eu trois combinaisons au sein de chaque régime de sélection, désignées par le nombre de réplicats féminins. Les mâles ont été marqués par de la poussière Day-Glo rose ou verte pour l'identification. Des études antérieures utilisant la même poussière n'ont trouvé aucun effet sur les individus en termes de comportement d'accouplement ou de préférence des femelles 41 . Cependant, pour tenir compte de tout biais d'accouplement causé uniquement par la coloration verte et/ou rose, nous avons eu des traitements de coloration inverse pour toutes les combinaisons. Ainsi, chaque combinaison a eu deux traitements, par exemple, un M1 femelle + un vert M1 mâle + un rose M2 mâle un M1 femelle + un rose M1 mâle + un vert M2 mâle et ainsi de suite. Nous avions 30 flacons répliqués par combinaison par traitement de couleur (tableau 1). Dans certains flacons, nous n'avons observé aucun accouplement jusqu'à une heure après avoir combiné les mouches. Ces flacons ont été jetés et exclus de l'analyse (nombre de flacons jetés : 4, 4 et 2 essais sur 60 chacun des trois réplicats du régime F 4, 7 et 6 essais sur 60 chacun des trois réplicats dans le régime M). Les données sont fournies dans le jeu de données supplémentaire 1.

Dosage de la latence d'accouplement et de la durée de copulation

Pour ce dosage, nous avons combiné un mâle vierge et une femelle vierge selon le traitement (WR ou BR, voir les résultats) dans un flacon contenant des aliments frais. Après avoir combiné un mâle et une femelle, le couple a été observé jusqu'à la fin de l'accouplement. Le temps nécessaire à une paire pour commencer à s'accoupler après avoir été combinés a été enregistré comme latence d'accouplement et le temps qu'ils ont passé en-copule a été enregistrée comme durée de copulation. Si un couple ne s'accouplait pas après une heure, ils étaient jetés. Cependant, le nombre d'échecs d'accouplement dans tous les traitements était très faible (6, 3, 0 et 3 échecs sur 60 essais dans M-WR, M-BR, F-WR et F-BR respectivement). Les valeurs de latence d'accouplement et de durée de copulation pour chaque flacon ont été utilisées comme unité de réplication. Les données sont fournies dans le jeu de données supplémentaire 2.

Test pour le succès de la fertilisation compétitive

En tant que mesure du succès de la fécondation compétitive, nous avons mesuré la capacité de défense des spermatozoïdes des mâles, dont la justification est fournie dans la section des résultats. Pour tester la capacité de défense des spermatozoïdes, nous avons mis en place des croisements en suivant la même méthode que celle mentionnée ci-dessus et les flacons ont été observés pour l'accouplement pendant une heure. Les femelles qui ne se sont pas accouplées avec le premier mâle ont été rejetées. Après le premier accouplement, nous avons trié les femelles à l'aide de CO léger2-anesthésie et les a retenus dans les flacons et jeté les mâles. Après avoir laissé un temps de récupération (depuis l'anesthésie) d'une demi-heure, nous avons introduit un deuxième mâle (aux yeux rouges, LH) dans chaque flacon et avons maintenu les flacons au repos pendant 24 heures, au cours desquelles ils ont pu s'accoupler avec les femelles. Après cette fenêtre d'exposition, les seconds mâles ont été jetés et les femelles ont été transférées individuellement (sous anesthésie légère) dans des tubes à essai (dimensions : 12 mm de diamètre × 75 mm de longueur) approvisionnés en nourriture. Là, ils ont eu une fenêtre de ponte de 18 heures. La progéniture adulte émergeant des œufs pondus au cours de cette fenêtre a été notée pour son marqueur de couleur des yeux après 12 jours. La proportion de descendance écarlate a été considérée comme une estimation de P1 du mâle. 90 mâles de chacun des croisements ont été testés pour P1. Puisque nous n'avons pas observé le deuxième accouplement, des cas où toute la progéniture n'a été engendrée que par le premier mâle (P1 = 1) pourraient survenir en raison de l'échec du deuxième mâle à s'accoupler. De tels cas ont été exclus de l'analyse. La taille finale de l'échantillon pour l'analyse P1 était de n = 83-87 et 70-73 par type croisé (WR/BR) dans les populations F et M respectivement. La valeur P1 d'un seul flacon a été utilisée comme unité de réplication. Les données sont fournies dans le jeu de données supplémentaire 3.

Analyses statistiques

Pour tester l'appariement assortatif, nous avons utilisé la régression logistique à l'aide d'un modèle mixte dans une structure emboîtée. Dans le modèle, l'accouplement réussi par un mâle WR a été utilisé comme variable de réponse, le régime de sélection a été utilisé comme effet fixe et la population répétée (à laquelle appartenait la femelle) nichée dans le régime de sélection a été utilisée comme effet aléatoire en utilisant le modèle suivant :

Sélection + (Sélection|Bloc), famille = binôme(logtit)

La fonction "glmer" dans le package "lme4" 42 dans R 43 avec la famille binomiale (logit) a été utilisée pour l'analyse.

Pour le reste des tests, nous avons effectué une ANOVA à deux facteurs avec un régime de sélection et un traitement (type d'individus impliqués dans un croisement : BR/WR) en tant que facteurs fixes et des répliques mâles et femelles imbriquées dans le régime de sélection en tant qu'effets aléatoires en utilisant les éléments suivants maquette:

Sél. Reg * accouplement. Tapez + (1|Femme.Réplique) + (1|Homme.Réplique)

En cas d'interaction Sel.Reg*Mating.Type significative, nous avons effectué le HSD de Tukey (avec α = 0,05) pour une analyse post-hoc. L'ajustement du modèle linéaire, l'ANOVA et les tests post-hoc ont été effectués dans R à l'aide des packages « lme4 », « lmerTest 44 et « lsmeans 45 », respectivement.


Méthodes

Analyse de l'évolution moléculaire

nous avons identifié C. elegansC. briggsae orthologues avec une approche réciproque best-hit Blast ( Rivera et al. 1998 Cutter et al. 2003) à partir des prédictions du gène Wormbase dans WS110 pour C. elegans et "l'hybride" C. briggsae ensemble de gènes ( Stein et al. 2003), avec des paralogues définis comme les gènes ayant de meilleures valeurs de bitscore intra-génome qu'entre génomes. Les gènes ont été classés comme orphelins lorsque ni un paralogue ni un orthologue n'ont été identifiés à E < 10 -6 .

Les traductions conceptuelles des acides aminés orthologues ont été alignées à l'aide de GCG Gap, à partir desquelles les taux de substitution de sites des séquences nucléotidiques correspondantes ont été calculés avec plusieurs méthodes : méthode Li dans Diverge (Li, Wu et Luo 1985 Pamilo et Bianchi 1993 Li 1993) et maximum- les méthodes de vraisemblance et de Nei-Gojobori avec codeml dans PAML ( Yang 1997). Nous ne rapportons que les analyses utilisant la méthode Li (KUNE), étant donné la forte corrélation entre les trois algorithmes pour estimer la divergence de sites non synonymes (figure 4 dans Supplementary Material en ligne). Gènes pour lesquels KS n'ont pu être calculés ont été exclus des analyses de substitution de site, laissant 7 281 loci orthologues avec des données pour les niveaux d'expression et les taux de substitution de site. Biais d'utilisation des codons (Fop) des gènes des deux espèces ont été calculés avec CodonW (J. Peden http://www.molbiol.ox.ac.uk/cu/codonW.html). C. elegans des désignations optimales de codons ont été utilisées pour les deux espèces car aucun écart significatif dans les codons optimaux n'a été identifié ( Stein et al. 2003). D'autres caractéristiques de séquence (par exemple, le numéro d'intron) ont été extraites des structures d'exons prédites à l'aide de scripts Perl. Les taux de substitution de synonymes ont été ajustés pour la corrélation avec C. elegans Fop ( Ikemura 1985 Stenico, Lloyd et Sharp 1994 Sharp et Bradnam 1997) pour obtenir l'estimateur du taux de substitution synonyme ajusté δS comme dans Cutter et Payseur (2003une). Les tendances principales étaient identiques, que KUNE ou KUNES des valeurs ont été utilisées (par exemple, fig. 1C), nous nous concentrons donc sur KUNE en raison de la saturation observée des sites synonymes.

Taux d'évolution à travers le développement larvaire et adulte. Des coefficients de corrélation plus élevés indiquent des taux plus rapides d'évolution des protéines pour les gènes qui sont exprimés principalement dans l'échantillon de temps donné. Les niveaux d'expression des gènes larvaires sont en corrélation négative avec le taux de substitution des acides aminés (UNE), alors que l'expression des gènes est corrélée positivement avec le taux de substitution d'acides aminés au cours des périodes adultes (B). Lignes en (UNE) et (B) indiquent une droite de régression linéaire dont la pente est analogue aux coefficients de corrélation dans (C) et (). (C) Évolution moléculaire au cours du développement telle que mesurée par la corrélation (ρ de Spearman) entre le taux de substitution de sites non synonymes (ajusté, KUNES, ou non ajusté, KUNE, pour le taux de substitution de sites synonymes) et le rapport de niveau d'expression. Coefficients de corrélation pour le biais de codon (Fop) indiquent la force de sélection pour l'efficacité traductionnelle (des valeurs plus élevées indiquent un biais de codon plus important). () L'évolution moléculaire au cours du développement séparée en gènes de spermatozoïdes, gènes d'ovocytes et gènes somatiques (gènes des gamètes et de la lignée germinale exclus) à l'aide de la méthode KUNE-coefficient de corrélation d'expression. Le de Spearman est significativement différent de zéro pour tous les points (P < 0,04, sauf « tous les gènes » et « uniquement les gènes des ovocytes » T5 et T6 et « gènes du sperme uniquement » T1 − T4).

Taux d'évolution à travers le développement larvaire et adulte. Des coefficients de corrélation plus élevés indiquent des taux plus rapides d'évolution des protéines pour les gènes qui sont exprimés principalement dans l'échantillon de temps donné. Les niveaux d'expression des gènes larvaires sont en corrélation négative avec le taux de substitution des acides aminés (UNE), alors que l'expression des gènes est corrélée positivement avec le taux de substitution d'acides aminés au cours des périodes adultes (B). Lignes en (UNE) et (B) indiquent une droite de régression linéaire dont la pente est analogue aux coefficients de corrélation dans (C) et (). (C) Évolution moléculaire au cours du développement telle que mesurée par la corrélation (ρ de Spearman) entre le taux de substitution de sites non synonymes (ajusté, KUNES, ou non ajusté, KUNE, pour le taux de substitution de sites synonymes) et le rapport de niveau d'expression. Coefficients de corrélation pour le biais de codon (Fop) indiquent la force de sélection pour l'efficacité traductionnelle (des valeurs plus élevées indiquent un biais de codon plus important). () L'évolution moléculaire au cours du développement séparée en gènes de spermatozoïdes, gènes d'ovocytes et gènes somatiques (gènes des gamètes et de la lignée germinale exclus) à l'aide de la méthode KUNE-coefficient de corrélation d'expression. Le de Spearman est significativement différent de zéro pour tous les points (P < 0,04, sauf « tous les gènes » et « uniquement les gènes des ovocytes » T5 et T6 et « gènes du sperme uniquement » T1 − T4).

Catégories de gènes phénotypiques et développementaux

L'ensemble de données d'expression de Reinke et al. (2004) a été utilisé pour répartir les gènes en classes phénotypiques associées aux spermatozoïdes, aux ovocytes, à la lignée germinale (« intrinsèque »), au soma, à tous les tissus (« ubiquitaire »), aux mâles, aux hermaphrodites ou à la fois aux mâles et aux hermaphrodites (« partagés ») selon les définitions dans leur désignation « catégories exclusives ». La conception expérimentale a produit des gènes qui présentaient des modèles d'expression élevés dans le « sperme » ou « l'ovocyte », mais ne pouvaient pas être associés à une lignée germinale mâle ou hermaphrodite. . 2004). Pour plus de commodité, nous utilisons le terme « gènes du sperme » pour désigner les gènes exprimés au cours de la spermatogenèse, reconnaissant que la transcription ne se produit pas dans le sperme en soi ( Ward, Argon et Nelson 1981). Les taux de substitution moyens transformés en log pour les orthologues ont ensuite été calculés pour ces catégories de gènes, et des tests de table de contingence 3 × 2 ont été utilisés pour identifier les distributions non aléatoires de ces catégories de gènes parmi les orthologues, les paralogues et les gènes orphelins. Les comptes de gènes attendus pour chaque catégorie ont été calculés à partir de la fréquence globale des gènes orthologues, paralogues et orphelins mis à l'échelle du nombre total de gènes observés dans une catégorie donnée.Les catégorisations fonctionnelles correspondent aux désignations d'ontologie génétique dans Reinke et al. (2004).

Pour quantifier les tendances de l'évolution moléculaire et le biais des codons sur 12 points dans le temps (Tje) des larves (L3 et L4) à l'adulte, nous avons utilisé trois approches : T1T3, L4 : T4T6, et adulte : T7T12), (2) la répartition des taux d'évolution entre les groupes d'expression génique (A à C larvaire et D à F adulte) définis par Reinke et al. (2004), et (3) corrélation du niveau d'expression avec les taux de substitution et le biais des codons ( de Spearman non paramétrique). Pour la méthode de binning, les points de temps T3 et T7 représentent les transitions entre les étapes pour plus de simplicité, nous avons arbitrairement attribué ces points de temps à un seul bac. Pour la méthode de corrélation, des taux d'expression élevés d'un échantillon à la fois Tje par rapport à une population standard à stades mixtes indiquent une expression génique élevée à ce moment-là ( Reinke et al. 2004). Par conséquent, des coefficients de corrélation plus positifs signifient des taux d'évolution plus élevés (ou biais de codon) dans le temps donné par rapport aux gènes exprimés dans la population témoin à stade mixte.

Les données d'expression embryonnaire de Baugh et al. (2003) ont été analysés de manière similaire pour déduire les taux relatifs d'évolution des protéines au cours de l'embryogenèse. Les niveaux d'expression des gènes embryonnaires ont été dérivés de 10 points de l'embryogenèse jusqu'à 165 heures après le stade à quatre cellules d'une étude sur puce Affymetrix ( Baugh et al. 2003). Nous avons réparti les taux de substitution entre neuf classifications d'expression mutuellement exclusives et entre les groupes de modèles d'expression dans leur matériel supplémentaire ( Baugh et al. 2003). Les neuf catégories dépendent de quatre modèles d'expression pour produire les groupements donnés dans le tableau 2 : dérivée maternelle (présent M, absent m), dérivée embryonnaire (présent E, absent e), exprimée de manière transitoire (présent T, absent t), maternelle dégradée transcription (présent D, absent d), ou pas de schéma clair. L'ensemble des gènes classés comme MDET ont été exclus du regroupement des autres gènes « transitoires » en raison du profil d'expression très divergent de ce groupe par rapport aux gènes METd et ETmd (voir figure 8b dans Baugh et al. [2003]), de sorte que l'expression du gène MDET a tendance à être transitoirement réduite plutôt qu'augmentée. Tests de somme des rangs de Wilcoxon, g-tests et ANOVA ont été utilisés pour tester les différences entre les catégories. Les variables étaient log10 transformé le cas échéant pour améliorer l'ajustement à une distribution normale pour les analyses statistiques paramétriques.


Dans Pokémon FireRed et LeafGreen, Suicune erre autour de Kanto si le Pokémon Starter du personnage du joueur était Charmander et qu'ils ont battu les Elite Four. Dans FireRed et LeafGreen, il est très difficile à attraper, car il s'enfuira à moins que vous n'envoyiez un Pokémon doté de la capacité Shadow Tag ou du mouvement Mean Look. Il apparaît au niveau 50.

Dans Pokémon HeartGold et SoulSilver, Suicune erre sur Johto et Kanto. Une fois que vous l'avez rattrapé, il apparaît au niveau 40 à la fois sur la route 25 et la tour brûlée s'ils ne l'ont pas obtenu sur la route 25.

Lieux de jeu

Emplacements
Version(s) Zone(s) Rareté
Or et Argent Itinérance Johto Une
Cristal Tour d'étain Une
Rubis et Saphir Échanger Rien
Rouge Feu et Vert Feuille Itinérance Kanto avec Charmander comme Pokémon de départ Une
émeraude Échanger Rien
diamant et perle Pal Park ou Commerce Rien
Platine Pal Park ou Commerce Rien
CoeurOr et ÂmeArgent Route 25, Tour Brûlée (Apparaît après avoir vaincu l'Elite Four s'il s'est enfui ou s'est évanoui sur la Route 25) Une
Le noir et blanche Échanger Rien
X et Oui Transfert Rien
Rubis Oméga et Saphir Alpha Forêt sans piste (Nécessite Ho-Oh ou Lugia dans la fête, troisième intervalle de 20 minutes de chaque heure) Une
soleil et Lune Transfert Rien
Ultra-Soleil et Ultra Lune Ultra Space Wilds (Water World nécessite Raikou et Entei dans votre groupe) Une

Entrées Pokédex

Considéré comme la réincarnation des vents du nord, il peut instantanément purifier l'eau sale et trouble.

Ce Pokémon court à travers le pays. On dit que les vents du nord souffleront d'une manière ou d'une autre à chaque fois qu'ils apparaîtront.

Ce Pokémon divin souffle à travers le monde, toujours à la recherche d'un pur réservoir.

Suicune incarne la compassion d'une source d'eau pure. Il traverse le pays avec grâce. Ce Pokémon a le pouvoir de purifier l'eau sale.

Suicune incarne la compassion d'une source d'eau pure. Il traverse le pays avec grâce. Ce Pokémon a le pouvoir de purifier l'eau sale.

Ce Pokémon court à travers le pays. On dit que les vents du nord souffleront d'une manière ou d'une autre chaque fois qu'il apparaîtra.

Considéré comme la réincarnation des vents du nord, il peut instantanément purifier l'eau sale et trouble.

Suicune incarne la compassion d'une source d'eau pure. Il traverse le pays avec une élégance glissante. Il a le pouvoir de purifier l'eau sale.

Il parcourt le monde pour purifier l'eau polluée. Il se déplace avec le vent du nord.

Il parcourt le monde pour purifier l'eau polluée. Il s'enfuit avec le vent du nord.

Il parcourt le monde pour purifier l'eau polluée. Il se déplace avec le vent du nord.

Considéré comme la réincarnation des vents du nord, il peut instantanément purifier l'eau sale et trouble.

Ce Pokémon court à travers le pays. On dit que les vents du nord souffleront d'une manière ou d'une autre chaque fois qu'il apparaîtra.

Il parcourt le monde pour purifier l'eau polluée. Il se déplace avec le vent du nord.

Il parcourt le monde pour purifier l'eau polluée. Il se déplace avec le vent du nord.

Il parcourt le monde pour purifier l'eau polluée. Il se déplace avec le vent du nord.

Il parcourt le monde pour purifier l'eau polluée. Il se déplace avec le vent du nord.

Il fait le tour du monde pour purifier l'eau polluée. Il s'enfuit avec le vent du nord.

Considéré comme l'incarnation des vents du nord, il peut instantanément purifier l'eau sale et trouble.

Suicune incarne la compassion d'une source d'eau pure. Il traverse le pays avec grâce. Ce Pokémon a le pouvoir de purifier l'eau sale.

Suicune incarne la compassion d'une source d'eau pure. Il traverse le pays avec grâce. Ce Pokémon a le pouvoir de purifier l'eau sale.


Le progrès volontaire et ses avantages

Alors que Westerlund était d'accord avec la conclusion de Morselli selon laquelle il y avait effectivement un lien entre la modernisation et le suicide, il n'était pas d'accord avec la vision déterministe plutôt stricte de Morselli sur le progrès de la civilisation et ses effets sur le comportement individuel. Il a souligné comment les causes du suicide variaient entre les classes sociales, les causes intellectuelles étant typiques des échelons supérieurs de la société. Plus important encore, il a soutenu que le pouvoir du déterminisme variait entre les classes sociales. Commis par des individus intellectuellement avancés et bien éduqués (généralement des médecins, des hommes d'affaires, des universitaires et des artisans), le suicide pourrait être considéré comme un acte prémédité, car les couches supérieures de la société exerçaient une plus grande liberté morale. Les classes inférieures, en raison de générations de travail manuel, d'alcoolisme, d'une mauvaise éducation, etc., étaient esclaves du déterminisme environnemental. En effet, Westerlund a défini deux types différents de suicides : le type le plus courant était commis par des personnes moralement inférieures, et il était déterminé par l'environnement et la dégénérescence héréditaire. L'autre type de suicide était un acte d'abnégation auquel des individus libres devaient parfois recourir. Une femme s'occupant de son mari malade sachant qu'elle pourrait aussi tomber malade et mourir dans le processus était un exemple plutôt ambigu donné par Westerlund. 59

Westerlund est loin d'être seul car il s'éloigne de l'interprétation trop déterministe de la statistique. Bien que Westerlund ait été principalement influencé par le travail de Morselli, qui présentait une combinaison déterministe de matérialisme et de darwinisme, il a également étudié les travaux d'Oettingen et de Wagner. Les deux statisticiens allemands, surtout après que le premier eut convaincu le second, se distancièrent d'un déterminisme rigide et prônèrent des réformes sociales comme mesures préventives pour lutter contre le suicide. 60 Une position similaire avait été exprimée au début des années 1890 par le compatriote de Westerlund, membre du Parlement et père fondateur du mouvement coopératif en Finlande, Hannes Gebhardt (1864-1933). Dans son article « Siveellisyystilastot ja ihmistahdon vapaus » (« Statistiques morales et libre arbitre »), publié en 1891, Gebhardt a fermement rejeté les implications fatalistes de la pensée déterministe. En soulignant les corrélations entre le suicide, la maladie mentale et d'autres malheurs, Gebhardt a fait valoir qu'avec de nouveaux progrès sociaux, la liberté des individus augmenterait et il deviendrait possible de corriger les déficiences sociétales qui poussaient les gens à la folie et au suicide. 61 La seule façon d'améliorer la société était à travers l'utilisation de la raison et une planification rationnelle de la société, c'était l'approche adoptée par Westerlund et Gebhardt. Sans la liberté de volonté, le développement délibéré de la société était considéré comme impossible. 62 Pour ceux qui se sont éloignés du déterminisme, un développement délibéré de la société était possible et aussi nécessaire pour diminuer le nombre de suicides. 63 Les statistiques fourniraient un aperçu de l'état passé et présent de la société, mais elles ne prédisaient pas l'avenir et ne disaient rien sur les lois omniprésentes qui régiraient le comportement humain, comme un autre statisticien finlandais, Anders Boxtröm (1846-1906) avait noté en 1891. 64


Matériaux et méthodes

Création et maintien de populations expérimentales.

La source de nos populations expérimentales était 2 000 D. melanogaster collecté dans la vallée de Similkameen, en Colombie-Britannique, en 2005. Cette population était à l'origine maintenue dans un environnement constant (milieu de semoule de maïs et de levure, 25 °C, 12 h de lumière : 12 h de photopériode d'obscurité, 50 % d'humidité relative) à 2 000–4 000 adultes par génération. Pendant au moins 4 ans avant le début de cette expérience, le maintien du stock a impliqué des générations discrètes et non chevauchantes de 2 semaines. Tout au long de l'expérience d'évolution décrite ci-dessous, une copie de la population de stock (∼ 2 000 mouches) a été maintenue dans ses conditions d'origine (c. Nous appelons cette copie « l'ancêtre ».

En septembre 2014, des échantillons distincts de mouches de la population du stock ont ​​été collectés pour former des populations expérimentales répétées. Plus précisément, 21 populations indépendantes par semaine pendant 3 semaines (63 populations au total) ont été établies, 140 mâles et 140 femelles ont été échantillonnés pour trouver chaque population. Comme décrit ci-dessous, les populations expérimentales ont été maintenues sur un cycle de vie de 3 semaines. Les 21 populations de chaque semaine d'établissement ont été affectées au même ensemble « d'adaptation larvaire » (c'est-à-dire de nouvelles conditions d'élevage larvaire). Correspondant à chacune des 3 semaines d'établissement de la population, il y avait des ensembles d'adaptation larvaire impliquant : (je) milieu larvaire à base de fécule de maïs (plutôt que de semoule de maïs) et d'un choc thermique de 2 h (37 °C) sur une larve de 3 jours (ii) milieu larvaire de semoule de maïs standard additionné d'éthanol à 10 % et d'un choc froid de 2 h (4 °C) sur larve âgée de 3 jours et (iii) milieu larvaire de semoule de maïs standard additionné de 5 % de sel et exposition constante à 28 °C (plutôt qu'à 25 °C standard). Pour assurer une sélection directionnelle continue sur ces populations, nous avons augmenté la concentration en sel à 6% (série III) et la durée de la chaleur (série I) et du choc froid (série II) à 4 h après la sixième génération.

Au sein de chaque ensemble d'adaptation larvaire, les populations répliquées ont été divisées également entre trois traitements d'accouplement différents : absence de compétition entre partenaires (MCabsent), compétition de mat simple (MCFacile) et le complexe de compétition de partenaires (MCcomplexe). Le MCabsent le traitement consistait à garder les mouches à chaque génération avec une monogamie forcée, obtenue en créant des paires choisies au hasard (140 couples mâles/femelles par population), chacune maintenue dans de larges pailles (rayon = 6,35 mm hauteur = 88,9 mm) qui avaient été insérées dans un moule de 3 oz Tasse Dixie remplie de 25 ml de nourriture ancestrale (28 pailles par tasse). Des pailles ont été utilisées pour minimiser les besoins en espace et les coûts d'entretien associés à ce traitement étant donné l'ampleur de l'expérience. La surface de nourriture à l'intérieur de chaque paille a été complétée par un à deux boulettes de levure. Pour le MCFacile traitement, 35 mâles et 35 femelles ont été placés dans un flacon anti-mouches standard (28,5 mm × 95 mm Drosophile flacon de culture rempli de 10 mL de nourriture ancestrale complétée par 30 à 50 pastilles de levure sèche). Quatre flacons de ce type ont été créés pour chaque population (totalisant 140 adultes de chaque sexe) à chaque génération. Pour le MCcomplexe traitement, 35 mâles et 35 femelles ont été placés dans un récipient de stockage alimentaire cylindrique en plastique Ziploc de 1,65 L. Quatre de ces conteneurs, ci-après « cages », ont été créés pour chaque population (totalisant 140 adultes de chaque sexe) à chaque génération. Dans chaque cage, il y avait cinq sources de nourriture distinctes (trois tasses Dixie de 3 oz contenant 25 ml de milieu ancestral, chacune divisée en deux par un séparateur en plastique inséré dans la nourriture, et deux plus petites tasses de 1 oz contenant 7,5 ml de milieu ancestral ) et des cure-pipes dépassant du couvercle vers l'intérieur. La surface de la nourriture dans chaque tasse Dixie de 3 onces a été complétée par 10 à 15 pastilles de levure, et 5 à 10 pastilles de levure ont été placées sur la surface de la nourriture dans chaque tasse de 1 once. Cette conception de cage a été choisie pour réduire la densité et augmenter la complexité spatiale, permettant aux mouches d'être hors de vue les unes des autres et fournissant plusieurs zones de nourriture afin que toutes les femelles ne soient pas obligées de se rendre dans un seul endroit pour se nourrir et pondre. Les cages sont illustrées à la figure S1 de Yun et al. (27). Nous avons déjà utilisé ces types d'« arènes » d'accouplement (c'est-à-dire des cages et des flacons) dans des études plus mécanistes du comportement et de la sélection (27). Par souci de simplicité dans le texte principal, nous appelons respectivement les flacons et les cages des environnements « simples » et « complexes ». des sites.

Dans tous les traitements d'accouplement, les mouches adultes ont été maintenues dans leur arène d'accouplement respective pendant un total de 6 jours pour se nourrir, interagir et s'accoupler. Étant donné que les femelles pondent des œufs dans la nourriture pendant cette période, les larves en développement peuvent altérer l'utilisation de la nourriture par les adultes et les interactions d'accouplement, et/ou simplement rendre la nourriture « soupeuse » et dangereuse pour les adultes. Pour minimiser ce problème, les mouches adultes ont été transférées via une lumière CO2 anesthésie dans des arènes d'accouplement fraîches (c'est-à-dire paille, flacon ou cage) alimentées avec de la nouvelle nourriture le troisième jour. Après 6 jours (jour 20 du protocole d'entretien), nous avons anesthésié les mouches dans les arènes et échantillonné au hasard 105 femelles de chaque population pour la ponte. Ces femelles ont été réparties uniformément dans sept flacons de mouches standard avec trois à cinq pastilles de levure pour pondre des œufs pendant 24 ± 3 h. Les flacons contenaient le nouveau milieu larvaire abiotique approprié (c'est-à-dire du jeu I, II ou III). Après la période de ponte, les femelles adultes ont été rejetées. Les flacons ont été inspectés visuellement et la densité des œufs a été abaissée à ∼ 200 œufs par grattage pour réduire la variation des densités d'œufs entre les flacons. Onze jours plus tard, nous avons collecté la progéniture adulte dans des flacons séparés par sexe (35 mouches par flacon) et les avons stockées pendant 3 jours (pour des raisons logistiques afin de donner un temps de génération de 21 jours) avant de répéter les protocoles d'accouplement ci-dessus pour la génération suivante. . Notez que les populations dans le même ensemble d'adaptation larvaire mais dans des traitements d'accouplement différents ont été maintenues de la même manière à tous les stades, sauf pendant la « phase d'accouplement » (jours 14 à 19) du cycle de vie. Chaque génération non chevauchante a duré 3 semaines (jour 0/21, mères pondeuses retirées des flacons de larves jour 11, adultes prélevés dans des flacons de larves et placés dans des flacons de rétention jour 14, adultes placés dans des environnements d'accouplement jour 17, adultes transférés dans des environnements d'accouplement avec milieu frais 20 jours, femelles prélevées dans les milieux d'accouplement et placées dans des flacons de ponte). Comme indiqué ci-dessus, les ensembles d'adaptation larvaire I à III (chacun composé de 21 populations) ont été décalés les uns des autres de 1 semaine chacun.

En mars 2015, une autosomique DsRed marqueur (39) a été introgressé dans un échantillon de la population ancestrale par accouplement de 100 DsRed mâles à 100 femelles ancestrales vierges et rétrocroisement de la progéniture F1 à DsRed mâles une fois de plus. Les DsRed Le marqueur est une mutation dominante qui fait que tous les porteurs émettent de la lumière rouge sous un microscope à fluorescence. À la suite du rétrocroisement, 100 familles ont été créées, chacune composée d'une femelle et d'un mâle rouges vierges. Ces familles ont été consanguines pendant au moins quatre générations et les familles qui ont produit des individus de phénotype de type sauvage (c'est-à-dire non rouge) pendant cette période ont été rejetées. Celles qui n'ont produit aucun individu de phénotype de type sauvage (environ 30 familles) ont été regroupées pour créer une population dans laquelle DsRed le marqueur a probablement été corrigé. La population a été maintenue sur un cycle de 2 semaines dans des milieux semoule de maïs-levure, correspondant à la population ancestrale. Ces mouches marquées ont servi de concurrentes pour le premier essai d'adaptation de viabilité (génération 14) décrit ci-dessous.

En novembre 2016, une autre population concurrente a été créée en croisant l'œil brun récessif (pc) dans le fond génétique ancestral. Nous avons d'abord échantillonné 100 pc/pc mâles et 100 femelles vierges ancestrales et les ont accouplés dans 10 flacons contenant des milieux alimentaires ancestraux. La progéniture femelle vierge de ces mouches a ensuite été rétrocroisée avec des mâles ancestraux. Nous avons permis à la progéniture du rétrocroisement résultant de s'accoupler pendant une génération pour obtenir des homozygotes récessifs. pc mouches. Cette population a été maintenue sur un cycle de 2 semaines dans un milieu semoule de maïs-levure 25 °C 12L:12D photopériode 50 % HR, correspondant au stock ancestral. Ce compétiteur a été utilisé dans le deuxième essai d'adaptation de la viabilité (génération 50) et l'essai de dépression de consanguinité.

Essais d'adaptation.

À la génération 14, nous avons mesuré la viabilité de l'œuf à l'adulte de chaque population dans le nouvel environnement larvaire approprié et en compétition avec les DsRed-population ancestrale marquée. Nous avons effectué ce test séparément pendant des semaines consécutives pour chaque ensemble d'adaptation larvaire (I-III ci-dessus). Au jour 11 du protocole d'entretien, nous avons échantillonné 300 hommes et 300 femmes adultes de chaque population, en plaçant des ensembles de 10 adultes de chaque sexe dans des flacons contenant les milieux ancestraux pendant 1 jour. Ces mouches ont ensuite été transférées dans un nouvel ensemble de flacons pour pondre pendant 1 jour. Chaque flacon contenait le nouveau milieu larvaire approprié correspondant à leur ensemble d'adaptation (avec trois à cinq pastilles de levure vivante saupoudrées sur le dessus) et a été maintenu sous le nouveau régime de température approprié.Onze jours plus tard, nous avons relâché toutes les mouches émergées dans une grande cage en plexiglas (24 × 24 × 35 cm) (une cage par population ∼5 000 mouches par cage). Dans chaque cage, six boîtes de Pétri (60 mm × 15 mm) remplies du nouveau milieu abiotique approprié et recouvertes de pâte de levure ont été placées pour que les mouches pondent des œufs pendant 15 h. Un protocole de récolte et de pipetage des œufs (40) a ensuite été utilisé pour collecter et allouer ∼100 œufs focaux et ∼100 DsRed les œufs des concurrents dans des flacons répliqués remplis du nouvel aliment approprié. Une moyenne de 9,97 répétitions par population expérimentale (plage de 9 à 10) a été établie et le nouveau régime de température approprié a été appliqué à chaque flacon. Après 11 j, focale émergente (type sauvage) et DsRed les mouches ont été comptées. Nous avons inclus le DsRed mouches pour aider à homogénéiser l'environnement compétitif à travers les populations, bien que notre intérêt soit dans la survie des mouches focales. De plus, nous avons effectué le même protocole pour la population ancestrale (c'est-à-dire des larves d'ancêtre non marquées contre DsRed concurrents) 30 flacons répliqués ont été mis en place en même temps que chacun des trois ensembles d'adaptation larvaire distincts.

Le test de viabilité de l'œuf à l'adulte a été répété dans la génération 50. Le protocole était le même sauf que nous avons mis en place une moyenne de 19,98 (plage de 19 à 21) répétitions par population expérimentale, le concurrent pour ce test était le pc/pc population décrite ci-dessus, et des flacons en verre étroits ont été utilisés au lieu de flacons en plastique larges. La population ancestrale a de nouveau été testée en utilisant le même protocole, et une moyenne de 26 répétitions (intervalle de 20 à 30) ont été mises en place en même temps que chacun des trois ensembles d'adaptation larvaire. En combinant les données des deux tests (c'est-à-dire les générations), la variation de la viabilité de l'œuf à l'adulte a été analysée à l'aide d'un modèle linéaire général avec le nombre moyen de descendants focaux émergents (c'est-à-dire de type sauvage) de chaque population expérimentale dans une génération donnée en tant que variable dépendante et ensemble d'adaptation (I, II, III), traitement d'accouplement (MCabsent, MCFacile, MCcomplexe), la génération et leurs interactions (à deux et trois voies) en tant que variables indépendantes. Les résultats étaient qualitativement inchangés si la signification était déterminée via une procédure de permutation non paramétrique.

Test de dépression de consanguinité.

Nous avons créé des couples reproducteurs consanguins et non consanguins de chaque population et mesuré les différences moyennes de fitness de leur progéniture en ce qui concerne la viabilité œuf-adulte au sein de chaque population. Pour chaque ensemble d'adaptation larvaire (I-III), nous avons calculé la dépression de consanguinité moyenne pour chacun des trois traitements d'accouplement comme la dépression de consanguinité moyenne des sept populations répétées.

Pour chaque population, nous avons constitué 30 familles consanguines en formant 30 couples vierges mâles-femelles à partir d'adultes nouvellement émergés (10-12 h après l'éclosion) et placés chacun dans un flacon séparé contenant le milieu ancestral (semoule de maïs-levure) avec trois à cinq boulettes de levure. Les couples ont pu s'accoupler et pondre pendant 72 h. Après 11 jours, nous avons collecté des petits mâles et femelles vierges célibataires (frères et sœurs) de chaque famille et les avons placés dans un flacon frais pour s'accoupler et pondre pendant 24 heures. Cette procédure a été répétée pour une génération supplémentaire (pour les familles qui avaient une descendance viable de la génération de consanguinité précédente) pour augmenter encore la consanguinité moyenne. La procédure a été menée séparément pour chaque ensemble d'adaptation larvaire (c.-à-d. 21 populations). Les familles utilisées pour cet essai provenaient des générations 38, 39 et 41 pour les ensembles d'adaptation larvaire I, II et III, respectivement. Pour chaque ensemble d'adaptation larvaire, nous avons également tenté de créer 40 familles consanguines issues de la population ancestrale.

Après deux générations de consanguinité au sein des familles, nous avons collecté 10 mouches de chaque sexe de chaque famille aux jours 11-12 et les avons placées dans des flacons de stockage non mixtes. Après une période de détention de 3 jours, nous avons généré des œufs consanguins en échantillonnant cinq mâles et cinq femelles de la même famille et les avons placés dans un flacon de ponte. Simultanément, nous avons généré des œufs non consanguins en plaçant les cinq femelles restantes dans un autre flacon de ponte avec cinq mâles d'une famille distincte dans une conception à tour de rôle. Chaque flacon de ponte était composé du milieu alimentaire ancestral additionné de colorant bleu (le colorant aide à compter les œufs) et de trois à cinq pastilles de levure. Les mouches ont été éliminées après 8 h, et immédiatement après, nous avons gratté la surface de la nourriture pour nous assurer que tous les flacons de ponte contenaient ∼50 œufs. Pour standardiser la compétition des ressources entre tous les flacons de ponte, nous avons utilisé la technique de récolte et de pipetage des œufs (40) du test d'adaptation pour allouer ∼100 concurrents pc œufs dans chacun des flacons.


Voir la vidéo: scene de suicide drole (Janvier 2022).